体内药量X与血药浓度C的比值称为
体内的药量与血药浓度的比值,称为 -
表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数；描述药物转运（消除）快慢的动力学参数是速度常数。
Vd=X／C0。体内药量X，血药浓度C0 影响因素：药物的脂溶性、组织分配系数、药物的结合率等。脂溶性小，或与血浆蛋白结合率高，不易进入组织中，主要分布在血浆中，Vd小。许多酸性药物，如磺医`学教育网搜集整理胺类、青霉素等，0.15～0.30L／kg。意义：推测药物在体内的分布情况。（1）Vd大的药物还有呢？
表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数；描述药物转运（消除）快慢的动力学参数是速度常数。
Vd=X／C0。体内药量X，血药浓度C0 影响因素：药物的脂溶性、组织分配系数、药物的结合率等。脂溶性小，或与血浆蛋白结合率高，不易进入组织中，主要分布在血浆中，Vd小。许多酸性药物，如磺医`学教育网搜集整理胺类、青霉素等，0.15～0.30L／kg。意义：推测药物在体内的分布情况。（1）Vd大的药物还有呢？
X为体内药量、药物浓度C0。1g/10mg/dl=10L。表观分布容积（Vd）是指体内药物按血中同样浓度分布所需要体液的总容积。事实上，药物进入人体后，常以不同的浓度分布于各组织，为了方便计算，假设药物是均匀地分布于各种组织和体液中，故加了"表观"两字。药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量和血药浓说完了。
【答案】：D 【该题针对“药动学基本概念.参数及其临床意义”知识点进行考核】【答疑编号100751565】
描述药物转运(消除)快慢的动力学参数是 -
生物利用度落在预定的可接受限度内，即两制剂具相似的安全性和有效性。C选项，表观分布容积是体内药量（X）与血药浓度（C）的比值。D选项，稳态血药浓度是药物的消除速度等于药物的输入速度。E选项，试验制剂与参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比率称为相对生物利用度。
C.5.5h D.4.0h E.3.7h 答案：B 解析：t1/2=0.693/k，直接带入数值计算，t1/2=0.693/0.095h-1=7.3h.二、表观分布容积：是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V” 表示。可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。公式：V=X/C 式中到此结束了？。
血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小这句话怎么解析 -
对于单室模型的药物而言分布容积Vd与体内药量X和血药浓度C之间存在下列关系：Vd=X/C。药物分布容积的大小取决于其脂溶性、组织分配系数及药物与生物物质（如血浆蛋白质）的结合率等因素。如药物的血浆蛋白结合率高，则其组织分布较少，血药浓度高，分布容积就小了。
2、表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。公式V=X/C公式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。3、稳态血药浓度静滴时，血药浓度趋近于一个恒定水平，体内药物的消除速度等于药物有帮助请点赞。
测定met药动学参数有何意义, -
根据医学教育网官网资料显示：测定met药动学参数有何意义：1、表观分布容积：当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称表观分布容积（Vd或y），Vd值的大小与血药浓度有关，血药浓度越高，Vd越小；反之，Vd越大。2、表消除速率常数和半衰期：消除速率常数K.消除半衰期（t1/2）指还有呢？
药物动力学模型通过血药浓度法，描述了恒速静脉滴注时体内药量随时间的变化规律。基本方程为：dX/dt = K0 - KX，其中X是体内药量，K0是输入速率，K是消除速率。转化到血药浓度C后，表达式变为：C = K0 * [1 - exp(-Kt)] / VK 稳态血药浓度(Css)则在滴注速度等于消除速度时达到，计算公式为后面会介绍。