以下为延长药物作用时间的前体药物是
下列属于前体药物的是 -
比较常用的前药有普罗加比，治疗癫痫，伊那普利，为ACEI类药，治疗高血压所有他汀类药，治疗动脉粥样硬化，调血脂药奥美拉唑，经典的质子泵抑制剂，治疗胃十二指肠溃疡，幽门螺旋杆菌感染环磷酰胺，为氮介类药物，治疗癌症肿瘤还有部分激素，抗生素等。
最后，前体药物还能延长药物的作用时间。比如类固醇如睾酮和19一去甲睾酮，以及安定药如氟奋乃静等，制成亲脂性前药后，通过肌肉注射能缓慢释放到体内，延长药物在体内的有效时间。如注射氟奋乃静的癸酸酯，通常在24至72小时内开始起效，药效可持续3到4周。这种特性对于需要长时间疗效的治疗具有重要意义。
比较常用的前药有普罗加比，治疗癫痫，伊那普利，为ACEI类药，治疗高血压所有他汀类药，治疗动脉粥样硬化，调血脂药奥美拉唑，经典的质子泵抑制剂，治疗胃十二指肠溃疡，幽门螺旋杆菌感染环磷酰胺，为氮介类药物，治疗癌症肿瘤还有部分激素，抗生素等。
最后，前体药物还能延长药物的作用时间。比如类固醇如睾酮和19一去甲睾酮，以及安定药如氟奋乃静等，制成亲脂性前药后，通过肌肉注射能缓慢释放到体内，延长药物在体内的有效时间。如注射氟奋乃静的癸酸酯，通常在24至72小时内开始起效，药效可持续3到4周。这种特性对于需要长时间疗效的治疗具有重要意义。
您要问的是哪种药是前体药物吗？洛伐他汀、依那普利。1、洛伐他汀是非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产物p羟酸（LA）而抑制HMG-CoA还原酶。2、依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。
A，B，C，洛伐他汀需要水解成羟基酸的形式，奥美拉唑是次磺酰胺的前药，环磷酰胺在癌细胞中经消除反应生成磷酰氮芥，
下列药物哪个是前体药物 -
【答案】：C 奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式，对。H+／K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉唑是前体药物。
下列哪条与前体药物设计的目的不符（）A.延长药物的作用时间B.提高药物的活性C.提高药物的脂溶性D.降低药物的毒副作用E.提高药物的组织选择性正确答案：C
前体药物概述 -
前体药物主要分为两大类别：一是载体前体药物，这类药物通常包含一个可以被生物体吸收的载体，使其在体内被释放后转化为活性药物。二是生物前体，这类药物在生物体内通过酶的作用或者生物降解，转化为活性药物。在农药领域，前体药物的应用同样广泛，通过这种方式可以提高农药的精准性，减少对环境和非目标等我继续说。
但到体内可裂变形成原药，此过程可以是简单的酸、碱水解过程或酶促转化过程，前药在体内产生原药的速率应是快速的，以保障原药在靶位有足够的药物浓度，修饰原药的目的是为了延长作用时间时，则可设计代谢速度缓慢的前药。4、分类，一类是载体前体药物，简称载体前药，另一类是生物前体药物。
前药的名词解释? -
原药）与某种无毒性化合物以共价键相连接而生成的新化学实体。前药即前体药物。指用化学方法合成原有药物的衍生物，这种衍生物在机体内能转化成原来药物而发挥作用。因此，前体药物又可称为生物可逆性衍生物。前药有两大类：一类是载体前体药物，简称载体前药；另一类是生物前体药物。
三、作用时间将许多类固醇（例如睾酮，19一去甲睾酮）和安定药（例如氟奋乃静，三氟噻醇，氟哌啶醇）制成其高亲脂性前药，肌肉注射后可以缓慢释放到体循环中从而延长了药物作用时间，且前药自注射部位释放出来后通常可以很快的转化为原药。例如：注射氟奋乃静的癸酸酯后，通常在24-72h开始起效，药效希望你能满意。