什么是隐性遗传与显性遗传
什么是隐性遗传与显性遗传 -
显性遗传，是指一对基因中只需要带有一个显性基因，而不用成对，其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传.隐性遗传，是指决定表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来，比如小眼睛、直发都属于隐性遗传.
是显性基因控制的性状或疾病，其传递方式叫显性遗传。由显性控制的性状，在后代中要表现出来。凡是隐性基因控制的性状和疾病，称为隐性遗传。只有当隐性基因纯合时，它所控制的性状才能表现出来。对于这个原理人和动植物是完全相同的。孟德尔遗传定律不仅适用于动植物，而且在人类正常性状或遗传病的传递中也同希望你能满意。
显性遗传，是指一对基因中只需要带有一个显性基因，而不用成对，其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传.隐性遗传，是指决定表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来，比如小眼睛、直发都属于隐性遗传.
是显性基因控制的性状或疾病，其传递方式叫显性遗传。由显性控制的性状，在后代中要表现出来。凡是隐性基因控制的性状和疾病，称为隐性遗传。只有当隐性基因纯合时，它所控制的性状才能表现出来。对于这个原理人和动植物是完全相同的。孟德尔遗传定律不仅适用于动植物，而且在人类正常性状或遗传病的传递中也同希望你能满意。
显性遗传，是指一对基因中只需要带有一个显性基因，而不用成对，其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传.隐性遗传，是指决定表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来，比如小眼睛、直发都属于隐性遗传.
隐性遗传和显性遗传是两种不同的方式，具体如下：1、隐性遗传：如果父母双方携带某种隐性基因，并且没有发病，就有可能会把这种隐形基因遗传给孩子，导致孩子发病，比如红绿色盲、白化病等。2、显性遗传：如果父母有一方患病，孩子就可能因为遗传而有一半的机会导致发病；如果父母有一方带有某种显性基因，常见后面会介绍。
什么叫显性遗传?什么又叫隐性遗传? -
1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性到此结束了？。
显性遗传显性遗传病(AA或Aa)的意思就是患不患病由显性基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．隐性遗传隐形遗传又分为伴性遗传和非伴性遗传。非伴性隐性遗传非伴性隐性遗传病(Aa或aa)就是说患不患病由a决定且与染色体X/Y无关，只要有A在，..
什么是显性遗传和隐性遗传 -
遗传病的也是按照这一法则遗传，也有隐性遗传问题，是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。
隐性遗传病就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病参考资料：
怎样区分常染色体显性和隐性遗传 -
1、常染色体显性遗传：单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常；限性遗传，仅见于某一性别的特征称为限性遗传。2、常染色体隐性遗传：由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病机会均；患者子女一般不发病，系谱中看不到连代传递现象，病例往往是散发的。三、影响因素还有呢？
通俗地讲，显性遗传是代代发病，隐性遗传是隔代发病。显性遗传规律编X染色体上显性遗传①患者中女性多于男性；②连续遗传；③男性患病，其母亲、女儿必定患病；④女性正常，其父亲、儿子全都正常；⑤女性患病，其父母至少有一方患病。隐性遗传给概念所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传后面会介绍。