什么是X连锁隐性遗传(
什么叫X连锁隐性遗传? -
血友病是一种X连锁隐性遗传病。我们知道，包括血细胞在内的人体细胞有23对染色体，其中的一对是性染色体，其余为常染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性是一条X染色体和一条Y染色体。因为与第Ⅷ因子缺欠有关的基因位于X染色体上，而Y染色体一般不存在相应的等位基因，所以致病基因只能随着X染色体而等我继续说。
在遗传学中，X连锁隐性遗传（XR）指的是那些与性状或遗传病相关的基因位于X染色体上，且这些基因为隐性，随X染色体的遗传模式传递。在隐性遗传情况下，女性由于拥有两条X染色体，只要其中一条携带有显性基因，就能掩盖隐性基因的影响，表现出正常。只有当两条X染色体都是隐性基因（XaXa）时，才会显示出相说完了。
血友病是一种X连锁隐性遗传病。我们知道，包括血细胞在内的人体细胞有23对染色体，其中的一对是性染色体，其余为常染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性是一条X染色体和一条Y染色体。因为与第Ⅷ因子缺欠有关的基因位于X染色体上，而Y染色体一般不存在相应的等位基因，所以致病基因只能随着X染色体而等我继续说。
在遗传学中，X连锁隐性遗传（XR）指的是那些与性状或遗传病相关的基因位于X染色体上，且这些基因为隐性，随X染色体的遗传模式传递。在隐性遗传情况下，女性由于拥有两条X染色体，只要其中一条携带有显性基因，就能掩盖隐性基因的影响，表现出正常。只有当两条X染色体都是隐性基因（XaXa）时，才会显示出相说完了。
X连锁加盟隐性遗传指的是一种特性或遗传疾病相关的遗传基因坐落于X性染色体上，这种遗传基因的特性是潜在性的，并伴随着X性染色体的个人行为而传送，其遗传方式称之为X连锁加盟隐性遗传(X-linked recessive inheritance，XR)。普遍的X连锁加盟隐性遗传病有：血友病、红绿色盲、假肥厚性肌营养不良等。X连锁说完了。
一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance,XR）
伴X隐性遗传病的特点 -
伴X隐性遗传病即X连锁隐性遗传，是先天性遗传病的一种。遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，性染色体一般是X染色体显性遗传、性染色体隐性遗传。性染色体方面X连锁隐性遗传是比较常见的遗传病，比如血友病、鱼鳞病，都是X连锁隐性遗传，特点是男性发病率比较高，而且隔代遗传较多。如果是女性，最希望你能满意。
人体细胞中有23对染色体，其中一对是决定性别的性染色体，女性为XX，男性XY，致病基因在X染色体上即叫做X连锁遗传病，只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因时才发病，称为X连锁隐性遗传病。男性只有一条X染色体，因此X染色体上带有一个致病基因时就会出现症状，因此患者绝大多数是男性，此类病遗传病等会说。
什么是双向隐性基 -
双向隐性基因遗传，具体指的是X连锁隐性遗传现象。这种遗传方式涉及到位于X染色体上的隐性基因，它们以特定的方式传递。当这些基因是隐性的，并且随X染色体的行为遗传时，我们称之为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance, XR）。在X连锁隐性遗传中，女性的遗传情况有所不同。由于她们拥有两条X说完了。
这种遗传方式在患病家族中特别明显，通常表现为女性为携带者，而男性则表现出病症。例如，血友病A是一种典型的X连锁隐性遗传病，病因在于血浆中抗血友病球蛋白减少，导致AHG即第Ⅷ因子凝血时间延长。患者在轻微创伤下就会出血不止，而在无出血时与常人无异。血友病B同样属于这种遗传病，特点是血浆中缺乏希望你能满意。
x-连锁隐性遗传的介绍 -
当致病基因位于X染色体上，杂合时并不发病，称为X连锁隐性遗传（XR）。XR的系谱特征为，
X连锁隐性遗传1. 系谱中男性患者远多于女性患者，而且致病基因频率越小，男女发病率差异越大，甚至极少见到女性患者。2. 双亲无病，即父亲正常，母亲为携带者时，儿子有1/2 机会患病；女儿无患病风险，但有1/2 为携带者。3. 由于交叉遗传，患者兄弟、姨表兄弟、舅父、外甥有患病风险。4. 由于后面会介绍。