什么是X连锁不完全显性遗传病
什么是X连锁不完全显性遗传病 -
X连锁不完全显性遗属于单基因遗传。首先你得知道什么是不完全显性遗传，它是半显性，即杂合子表现度介于纯合子显性与纯合子隐性之间（显隐基因都有一定程度的表达），这与高中所学的孟德尔式遗传后代中出现显著分离比不同，所以它也是一种遗传方式。X连锁就是这种遗传方式与X染色体关联。蚕豆病属于这种好了吧！
FXS是一种不完全外显的X 染色体连锁显性遗传性疾病，因患者X 染色体的短臂Xq27.3 带有一脆性断裂点而得名。FXS 是一种家族性智力障碍疾病，临床以智力低下、特殊面容、巨睾症、大耳、语言和行为异常为其典型表现。与其他伴有智力低下、特殊面容的遗传性疾病相鉴别，主要依靠实验室检查鉴别诊断。可并有帮助请点赞。
X连锁不完全显性遗属于单基因遗传。首先你得知道什么是不完全显性遗传，它是半显性，即杂合子表现度介于纯合子显性与纯合子隐性之间（显隐基因都有一定程度的表达），这与高中所学的孟德尔式遗传后代中出现显著分离比不同，所以它也是一种遗传方式。X连锁就是这种遗传方式与X染色体关联。蚕豆病属于这种好了吧！
FXS是一种不完全外显的X 染色体连锁显性遗传性疾病，因患者X 染色体的短臂Xq27.3 带有一脆性断裂点而得名。FXS 是一种家族性智力障碍疾病，临床以智力低下、特殊面容、巨睾症、大耳、语言和行为异常为其典型表现。与其他伴有智力低下、特殊面容的遗传性疾病相鉴别，主要依靠实验室检查鉴别诊断。可并有帮助请点赞。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症（俗称蚕豆病）是一种X连锁不完全显性遗传病，广东人群的发生率约5～10%。患者在食用某些食品（如蚕豆）或服用某些药物（如阿斯匹林、伯氨喹啉、中药的川连、腊梅花）等后，可诱发急性血管内溶血而危及生命。该病可遗传给后代，导致新生儿溶血甚至引起核黄疸。临床表现好了吧！
回答：病情分析： 葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺乏症， 指导意见： 通常又叫做“蚕豆病”。这是一种X连锁不完全显性的遗传病，它的发病根源是X染色体上带有这种葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺陷的基因。
什么是不完全显性 -
不完全显性是指具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。如果一对呈显隐性关系的等位基因，两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状，即杂合子（Aa）的表型较纯合子（AA）轻，例如红花基因和白花基因的杂合体的花是粉红色，这是不完全显性。不完全显性又叫半显性。参考资料：百度百科等我继续说。
蚕豆病属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性，临床表现与一般溶血性贫血大致相同。那么，腹可安片蚕豆病可用吗？G6PD缺乏症俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此希望你能满意。
父亲有蚕豆病,母亲正常,生出来的女儿会有蚕豆病吗? -
正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，故称X连锁不完全显性遗传。我国西南较为常见的一种遗传病-蚕豆病是由于编码葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的基因缺陷所致， 是一种典型的遗传病， 但是，如果该患者不食用蚕豆等氧化食品， 那么他的表型是正常的， 这说明该病的表现与环境作用相关。可以利用有帮助请点赞。
患者主要见于男性，大多数病种看不到女患；② 男患双亲都无病，其致病基因由携带者母亲遗传而来；③ 患者兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可有患者；④ 患者外祖父也可能是患者，此时舅父中无发病者。4 )X 连锁显性遗传其遗传基因位于X 染色体上。当女性为杂合子，男性为半合子时，即可表现出临床症状后面会介绍。
G6PD缺乏症的临床表现 -
什么是不完全显性遗传通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女，都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是100%，这种情况就是不完全显性。正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，故称X连锁不完全显性遗传。孕妇在什么情况下需要在预产期前说完了。
X连锁显性遗传病由于患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。例如：抗维生素D佝偻病（vitamin D resistant rickets, VDRR）..