二类医疗器械生产许可证
二类医疗器械生产许可证办理条件 -
法律分析：办理二类医疗器械生产许可证，需要具备以下条件：（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务后面会介绍。
法律分析：向企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请《医疗器械经营企业许可证》。法律依据：《中华人民共和国行政许可法》第十二条下列事项可以设定行政许可：一)直接涉及国家安全、公共安全、经济宏观调控、生态环境保护以及直接关系人是什么。
法律分析：办理二类医疗器械生产许可证，需要具备以下条件：（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务后面会介绍。
法律分析：向企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请《医疗器械经营企业许可证》。法律依据：《中华人民共和国行政许可法》第十二条下列事项可以设定行政许可：一)直接涉及国家安全、公共安全、经济宏观调控、生态环境保护以及直接关系人是什么。
1、一、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可。2、二、办理的具体流程：（一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。3、（二）、然后到质监局办理组织机构代码证。4、（三）、最希望你能满意。
医疗器械二类生产销售需要三个证。分别是医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证和医疗器械经营许可证。医疗器械生产企业许可证是由药品监督管理部门颁发的，证明该企业具备生产医疗器械的资格和能力的证书。医疗器械注册证是由国家药品监督管理部门颁发的，证明该医疗器械符合国家相关标准和规定，可以上市销售的等会说。
二类医疗器械经营许可证办理流程 -
一、二类医疗器械生产许可证办理流程1、申请：申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。2、受理：申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。经审查，申请事项依法属于本部门]职责范围、申报资料符合规定要求的，予以受理，并出具《受理通知书》。3、审查、审批：对申报资料进行希望你能满意。
1、申请医疗器械经营许可证至少5个人。2、经营范围含B类医疗器械的，企业负责人应具有医疗器械相关专业本科以上学历或医疗器械相关专业中级以上职称。3、经营范围含D类医疗器械的，应配备1名初级验光师以上职称的专业技术人员。4、企业负责人和质量负责人不得相互兼任。5、深圳《医疗器械经营企业许可证》、..
二类医疗器械生产许可证办理条件 -
其办理条件如下：1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。4、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、..
开办第二类医疗器械生产企业，应当填写《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》并提交以下材料：1、法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明；2、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；3、生产场地证明文件；4、企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书；相关专业技术人员、技术是什么。
二类医疗器械许可证怎么办理 -
二类医疗器械经营现在只需要做备案，不需要办理许可证。根据2014年7月30日国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）第八条从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：一)营业执照和组织等我继续说。
2、法定代表人、生产负责人、技术负责人、质量负责人、专职检验员（2名）、采购负责人、售后服务人员的身份证明，学历证明或职称证明.3、生产场地证明（自有物业，提供《房产证》复印件；租赁物业，提供《租赁合同及红本租赁凭证》复印件）4、主要生产设备及检验仪器清单5、医疗器械的产品技术要求、产品希望你能满意。