为什么MTT实验用490nm测定吸光值而不是用570nm(
MTT法实验,文献中有的选择酶标仪490nm处测OD值,有的则是570nm,请问这...
对于DMSO，溶解后呈紫（红）色，490nm有最大吸收值；而对于SDS和酸化异丙醇，则选用570nm并且建议以655nm作为参考波长，
MTT是用490nm。570nm是用来测蛋白浓度对应的吸光度的，630nm没用过，可能测细胞活力的。
对于DMSO，溶解后呈紫（红）色，490nm有最大吸收值；而对于SDS和酸化异丙醇，则选用570nm并且建议以655nm作为参考波长，
MTT是用490nm。570nm是用来测蛋白浓度对应的吸光度的，630nm没用过，可能测细胞活力的。
因为硫酸具有很强的脱水性，使有机物炭化。自然就会使溶液最大吸收波长发生偏移。另外，你配置的时候一定要注意苯酚要现配现用。防止其被氧化，
DMSO溶解是490nm，三联液溶解570nm
紫外分光光度计在490nm或者410nm测定吸光值时是用石英比色皿还是玻璃...
波长在490nm到410nm为可见光波长区，在这个区域内，石英和玻璃比色皿都可以用，但在紫外光区域必须用石英比色皿。
结果能不能行要看你实际的用途文献490nm假如指其最大吸收波长，则在这个波长吸收最强；492稍偏离一点但是也有很强吸收，结果读数差不多可能稍低。正如490是一座山的最高点，你往旁边站一点依然很高。个人认为数据用于研究可用，用于发文章需考虑其他方面问题。
求助MTT达人,到底是490nm还是570nm -
关键是看你选用什么溶剂了。对于DMSO，溶解后呈紫（红）色，490nm有最大吸收值；而对于SDS和酸化异丙醇，则选用570nm并且建议以655nm作为参考波长，
关键是看你选用什么溶剂了。对于DMSO，溶解后呈紫（红）色，490nm有最大吸收值；而对于SDS和酸化异丙醇，则选用570nm并且建议以655nm作为参考波长，
紫外分光光度计在490nm或者410nm测定吸光值时是用石英比色皿还是玻璃...
波长在490nm到410nm为可见光波长区，在这个区域内，石英和玻璃比色皿都可以用，但在紫外光区域必须用石英比色皿.