【多选题】关于病例对照研究样本量估算的影响因素包括网!

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【多选题】关于病例对照研究样本量估算的影响因素包括

2024-07-09 08:43:55 来源:网络

【多选题】关于病例对照研究样本量估算的影响因素包括

病例对照研究样本量大小受哪些因素影响 -
影响病例对照研究样本量的主要因素包括研究因素在人群中暴露者的比例;研究因素与疾病关联强度的估计值;显著性水平;把握度拓展知识病例对照研究是以确诊的患有某特定疾病的病人作为病例,以不患有该病但具有可比性的个体作为对照,通过询问,实验室检查或复查病史,搜集既往各种可能的危险因素的暴露史,..
病例对照研究样本量计算公式是:样本量的计算公式为: N=Z²*σ²/d²,其中,Z为置信区间、n为样本容量、d为抽样误差范围、σ为标准差,一般取0.5。检验效能的大小主要与以下四个因素有关。1)总体差别的大小:正确选择被试因素及其水平,这是实验成败的首要环节。被试因素的有效性越是什么。

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如何知道一篇病例对照研究论文的样本量获得过程 -
在病例对照研究中,确定样本量的过程通常涉及以下几个步骤:1. 选择研究目的:确定研究的目的和研究问题,这有助于确定需要收集的数据和样本量。2. 确定所需的统计指标:根据研究目的和研究问题,确定需要估计的参数和关键指标。例如,可能需要估计两组之间的比例差异、风险比、相对危险度等。3. 设计研究后面会介绍。
结构方程模型: 至少需要10到15倍的观察变量数或10到20倍的待估计参数,如温弗乐(2022)的护士创新行为影响机制研究。病例对照研究: 何俊(2023)的湖南公职人员代谢综合征研究,样本量至少为4042人,p1和p0值分别为5.45%和3.33%。有限总体: 广东省的研究中,样本量的最低要求为384人。预调查阶段:说完了。
病例对照研究怎么确定样本量大小? -
病例对照研究确定样本量大小可以做SNP,也就是单核苷酸多态性。看到一篇论文是这样解释的:“在确定多态性等位基因频率时,根据多态性的定义(每个等位基因的频率达到0.01X2),因此检测SNP所需的样本至少应为25人(50个等位基因),这样才能检测出频率不低于0.02的多态性位点”。更多关于病例对照研究怎么有帮助请点赞。
1、病例组和对照组各50例时,当预期效应大小为0.5时,每组至少需要400例才能得到显著性差异。2、病例组和对照组各100例时,当预期效应大小为0.5时,每组至少需要800例才能得到显著性差异。3、病例组和对照组各200例时,当预期效应大小为0.5时,每组至少需要1600例才能得到显著性差异。
病例对照研究中,如果很难获得足够多的病例组样本,如何提高统计学效率...
1、可比性问题,是流行病学研究中的重要问题。在病例-对照研究中,确实对照的选择往往比病历的选择更复杂、更困难,可以考虑选用同一或多个医疗机构中诊断的其他病历,或社区人口中的非病例或健康人群,或病例的配偶、同胞、亲戚、同学或同事等。这样就可扩大对照的入选范围,控制非研究因素的影响,增强两还有呢?
在采样过程中,平均值随着采样量的增加,波动量越来越小。样本个体特异性越强,就要足够多的样本来保证波动量足够小。反之亦然。人群样本是属于特异性很强的样本,所以量小的话,特异性掩盖了平均特性,就看不出来了。所以像人口统计数据,都要千分之三以上的采样率,结果可信度才足够高。如果是植物类是什么。
预防医学的复习提纲 -
本题正确答案:C 题解:病例对照研究亦称回顾性研究,是选择患有特定疾病的人群作病例组,和未患这种疾病的人群作为对照组,调查两组人群过去暴露于某种可能危险因素的比例,判断暴露危险因素是否与疾病有关联及其关联程度大小的一种观察性研究方法。用于探索疾病的可疑危险因素,检验病因假说,提供进一步研究的线索。14.★★是什么。
【答案】:A、D、E P104;优缺点:病例对照研究所需样本量小,病例易获取,因此工作量相对小,所需物力、人力较少,易于进行,出结果快;可以同时对一种疾病的多种病因进行研究;适合于对病因复杂、发病率低、潜伏期长的疾病进行研究;在某些情况下,还可以对治疗措施的疗效与副作用作初步评价。但是,..