β内酰胺酶抑制剂有
β-内酰胺酶抑制剂有___、___和___。它们与青霉素类组成复方制剂,目的...
【答案】:克拉维酸舒巴坦他唑巴坦通过抑制β-内酰胺酶而加强不耐酶的β-内酰胺类抗生素的作用,
【答案】:C (1)β-内酰胺酶抑制剂包括:克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦,其中舒巴坦属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂,所以(1)题答案为C;2)三唑巴坦是舒巴坦的衍生物,为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂,其抑酶谱、抑酶强度、稳定性都是三者中最强的,所以(2)题答案为D;3)克拉维酸是还有呢?
【答案】:克拉维酸舒巴坦他唑巴坦通过抑制β-内酰胺酶而加强不耐酶的β-内酰胺类抗生素的作用,
【答案】:C (1)β-内酰胺酶抑制剂包括:克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦,其中舒巴坦属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂,所以(1)题答案为C;2)三唑巴坦是舒巴坦的衍生物,为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂,其抑酶谱、抑酶强度、稳定性都是三者中最强的,所以(2)题答案为D;3)克拉维酸是还有呢?
常见的β-内酰胺类化合物作为抑制剂的例子包括邻氯西林(青霉烷)、舒巴坦和他唑巴坦(青霉烷砜),以及棒酸(氧青霉烷)、BRL-42715(青霉烯)、亚胺培南(碳青霉烯)和氨曲南(单环β-内酰胺)。这些抑制剂的抑酶谱各有特点,针对不同的β-内酰胺酶表现出不同的抑制效果。它们的临床应用主要是什么。
首先,可逆竞争性抑制剂,如邻氯西林和双氯西林,它们与酶的活性部位结合,但可以通过某些条件解除抑制,恢复酶的活性。其次,不可逆竞争性抑制剂,如棒酸、舒巴坦和他唑巴坦,这类抑制剂与酶结合后形成牢固的化学键,导致酶永久失活,作用更为持久。它们不仅对葡萄球菌的β-内酰胺酶有显著影响,还适等会说。
以下属于β-内酰胺酶抑制剂的是 -
【答案】:A 本题考查β-酰胺酶抑制剂。克拉维酸即棒酸,是由棒酸链霉菌产生的一种β-酰胺酶抑制剂。氨曲南为单酰胺菌素类代表药,亚胺培南为碳青霉烯类抗菌药。头孢呋辛和头孢西丁属于第二代抗生素药。故答案为A。
【答案】:E 阿莫西林以及氨苄西林都能够发生聚合反应。含有氨基侧链的半合成β-内酰胺抗生素由于侧链中游离的氨基具有亲核性,可以直接进攻β-内酰胺环的羰基,引起聚合反应。四环素可以在pH2~6条件下发生差向异构化。用于临床的β-内酰胺酶抑制剂有克拉维酸和舒巴坦,但是克拉维酸是第一个用于临床的β等我继续说。
β-内酰胺酶抑制剂[作用机制] -
在临床治疗中,我们常见到的几种β-内酰胺酶抑制剂组合包括阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦以及哌拉西林-三唑巴坦。这些药物组合在对抗细菌感染中表现出强大的效力。β-内酰胺类抗生素因其广泛的抗菌效果而备受青睐,然而,细菌耐药性问题日益突出,特别是通过是什么。
在使用β-内酰胺酶抑制剂如阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦前,务必详细了解患者药物过敏史并执行青霉素皮肤试验。对已知对青霉素过敏或皮试结果阳性的患者,这些药物应严格禁止。同样,对合剂中任一成分有过敏史的患者也应避免使用此类合剂。对于有头孢菌素或还有呢?
β-内酰胺酶抑制剂β-内酰胺酶分类及生物活性 -
广谱酶:主要对异恶唑青霉素类、头孢菌素类(头孢噻肟、头孢他啶除外)有作用,肠杆菌属是常见的产酶菌。超广谱酶:包括青霉素类、头孢菌素类(头孢噻肟和头孢他啶除外)以及非典型β-内酰胺类(不包括碳青霉烯类和头霉素类),由肠杆菌科细菌产生,质粒介导,β-内酰胺酶抑制剂对其有效。在质粒介导的有帮助请点赞。
克拉维酸源自链霉菌,1977年实现全合成。它是一种广谱抑制剂,能有效抑制多种β-内酰胺酶,保护抗生素,并影响细菌生长。舒巴坦则是半合成产品,对金黄色葡萄球菌和多数G-杆菌的β-内酰胺酶具有强大抑制作用,且其抑制效果在某些酶类上优于克拉维酸。他唑巴坦是80年代由日本大鹏公司合成的,其结构上后面会介绍。