β内酰胺酶抑制剂
属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂的是 -
【答案】：C (1)β-内酰胺酶抑制剂包括：克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦，其中舒巴坦属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂，所以(1)题答案为C；2)三唑巴坦是舒巴坦的衍生物，为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱、抑酶强度、稳定性都是三者中最强的，所以(2)题答案为D；3)克拉维酸是是什么。
β-内酰胺酶抑制剂主要是抑制细菌的β-内酰胺酶，防止把β-内酰胺环所水解、破坏，像青霉素、头孢菌素这些β-内酰胺类药物的作用。所有的青霉素、头孢菌素和某些头霉素类药物，都具有共同的β-内酰胺环，这个环可以被耐药细菌所产生的β-内酰胺酶水解，水解之后导致β-内酰胺类的抗菌药物，像青霉素、头说完了。
【答案】：C (1)β-内酰胺酶抑制剂包括：克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦，其中舒巴坦属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂，所以(1)题答案为C；2)三唑巴坦是舒巴坦的衍生物，为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱、抑酶强度、稳定性都是三者中最强的，所以(2)题答案为D；3)克拉维酸是是什么。
β-内酰胺酶抑制剂主要是抑制细菌的β-内酰胺酶，防止把β-内酰胺环所水解、破坏，像青霉素、头孢菌素这些β-内酰胺类药物的作用。所有的青霉素、头孢菌素和某些头霉素类药物，都具有共同的β-内酰胺环，这个环可以被耐药细菌所产生的β-内酰胺酶水解，水解之后导致β-内酰胺类的抗菌药物，像青霉素、头说完了。
3.2 外文名 Sulbactam 3.3 成分 为不可逆竞争型β内酰氨酶抑制剂，由合成法制取。3.4 性状 常用其钠盐，为白色或类白色结晶性粉末，溶于水，在水溶液中有一定的稳定性。3.5 药理作用 可抑制β内酰胺酶，对青霉素、头孢菌素类的破坏；与氨芐西林联合应用可使葡萄球菌、卡他球是什么。
【答案】：A 克拉维酸能对β-内酰胺酶的活性部位如羟基或氨基进行不可逆酰化，是一种β-内酰胺酶不可逆抑制。舒巴坦和他唑巴坦属于青霉烷砜类结构，在舒巴坦的结构中也含有β-内酰胺环，并且对酶的亲和力更强，在被β-内酰胺酶水解的同时，不可逆地与酶结合，抑制β-内酰胺酶的作用。舒巴坦的等我继续说。
哌拉西林钠/他唑巴坦钠对哪些细菌有抗菌作用? -
哌拉西林钠/他唑巴坦钠是一种药物组合，其中哌拉西林是半合成的青霉素类抗生素，他唑巴坦则是一种β内酰胺酶抑制剂。这种联合制剂主要用于对抗多种细菌感染。革兰阴性菌方面，本品对大多数通过质粒或染色体介导，无论是产或不产β内酰胺酶的细菌均有抗菌作用，如大肠埃希菌、克雷伯菌属（如肺炎克雷还有呢？
该抑制剂不可以阳转阴。β-内酰胺酶是细菌产生的一种固有特性，其作用是破坏β-内酰胺类抗生素，使其失去抗菌活性。抗生素和β-内酰胺酶抑制剂的发现与合成是现代抗生素研究的重大突破。前者主要用于细菌病原体的治疗，后者则主要用于β-内酰胺类抗生素的合成，从而增强抗生素的疗效。而不可以阳转阴。
对β-内酰胺酶稳定,主要用于革兰阴性菌感染,而对革兰阳性菌作用差的药物...
亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素，该类抗生素是迄今已知的抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌作用最强、对β-内酰胺酶高度稳定的一类抗生素，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大的抗菌活性。克拉维酸属氧青霉烷类广谱β-内酰胺酶不可逆的竞争性抑制剂。替莫西林对大多数β-内酰胺酶稳定，对革兰阳性菌缺乏还有呢？
下列属于β-内酰胺酶抑制剂的药物为A、亚胺培南B.舒巴坦C.克拉维酸D.氨曲南E.舒安西林正确答案：BC
β-内酰胺非典型β-内酰胺类抗生素 -
β-内酰胺非典型β-内酰胺类抗生素，包括多种类型，如头霉素类、拉氧头孢、硫霉素类和β-内酰胺酶抑制剂，以及单环β-内酰胺类抗生素。头霉素，如头孢西丁，源自链霉菌，属于C型，对革兰阴性菌有较强作用，且对多种β-内酰胺酶稳定。适用于盆腔、妇科和腹腔等需氧与厌氧菌混合感染的治疗。拉氧头孢好了吧！
β内酰胺酶抑制剂β-内酰胺环其抗生素作用极小。其作用仅在于防止通过β内酰胺酶结合使得β-内醘胺类抗生素失去其效应。它们一般与β-内醘胺类抗生素同时使用。