x连锁隐性遗传是母亲的问题吗
隐性遗传X连锁隐性遗传 -
从红绿色盲的系谱中，X连锁隐性遗传的特点明显：男性患者相对较多，且往往来自携带者母亲；男性的兄弟、表兄弟、外甥等亲属中常见患者，而外祖父发病较少；男性患者的子女通常正常，导致代际间出现明显的不连续性（隔代遗传）
X连锁隐性遗传1. 系谱中男性患者远多于女性患者，而且致病基因频率越小，男女发病率差异越大，甚至极少见到女性患者。2. 双亲无病，即父亲正常，母亲为携带者时，儿子有1/2 机会患病；女儿无患病风险，但有1/2 为携带者。3. 由于交叉遗传，患者兄弟、姨表兄弟、舅父、外甥有患病风险。4. 由于还有呢？
从红绿色盲的系谱中，X连锁隐性遗传的特点明显：男性患者相对较多，且往往来自携带者母亲；男性的兄弟、表兄弟、外甥等亲属中常见患者，而外祖父发病较少；男性患者的子女通常正常，导致代际间出现明显的不连续性（隔代遗传）
X连锁隐性遗传1. 系谱中男性患者远多于女性患者，而且致病基因频率越小，男女发病率差异越大，甚至极少见到女性患者。2. 双亲无病，即父亲正常，母亲为携带者时，儿子有1/2 机会患病；女儿无患病风险，但有1/2 为携带者。3. 由于交叉遗传，患者兄弟、姨表兄弟、舅父、外甥有患病风险。4. 由于还有呢？
反之，男性患者与正常女性结婚，其子女中男性均正常，女儿则均为携带者，形成典型的"母亲传递，儿子患病"模式。这种遗传方式在患病家族中特别明显，通常表现为女性为携带者，而男性则表现出病症。例如，血友病A是一种典型的X连锁隐性遗传病，病因在于血浆中抗血友病球蛋白减少，导致AHG即第Ⅷ因子凝血时间延等会说。
X的话一半来自于母亲，一半来自于父亲，所以男孩患病率为50%，女孩患病率为100
X连锁隐性遗传的特点? -
【答案】：①患者多为男性，其双亲表型正常，但母亲必为隐性致病基因携带者②呈隔代遗传和斜行分布(男性患者不育的只呈斜行分布)③在父为患者，母为携带者时，子女有1/2机会得病④呈交叉遗传，
XR 中女性患者少见，其出现可能属于以下几种情形之一。1) 患者为隐性基因的纯合子：这可能出现在母亲为携带者，父亲为患者时。也有可能出现在父方或母方正常，但发生了新的突变，而另一方为携带者或患者时。2) 女性携带者中，带有正常基因的那条X 染色体选择性失活，使该携带者两条X 染色体到此结束了？。
进行性肌营养不良的遗传几率有多大呢?一定会遗传下一代吗? -
进行性肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病，其遗传方式为母体携带致病基因。分三种情况：1、男性发病：因为男性的染色体是X+Y，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。2、女性携带：女性携带者有两个X后面会介绍。
肌营养不良是指慢性进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩的一种疾病。肌营养不良为X连锁隐性遗传疾病，1/3患者为自发突变，2/3突变来源于母亲。肌营养不良不全是母亲遗传的。肌营养不良是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。这并不意味着每个携带有突变基因的人都会发展为肌营养不良。事实上，即使在同一个好了吧！
X连锁隐性遗传中男性患者的频率为(设显性基因频率为P,隐性基因频率为q...
X连锁隐性遗传中男性患者的频率为q（设显性基因频率为p，隐性基因频率为q）。X连锁隐性遗传的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递。其遗传系谱和特点表现在：男性患者过远多于女性患者，系谱中的病人几乎都是男性；男性患者的双亲都无病，其致病基因来自携带者母亲。
呈X连锁隐性遗传，致病基因定位于Xq28。据报道，男性发生率7.0%,女性为0.5%.一个红绿色盲男患者（XbY）和正常辩色能力女性(XBXB)结婚，他们的女儿都应从父亲那里接受一个X染色体，从母亲那里得到一条正常的X染色体而成为致病基因携带者杂合了(XBXb)，他们的儿子必定由母亲那里接受一条XB，故辩色等会说。