stargardt病
双眼stargardt病怎么治疗? -
Stargardt病是一种遗传性黄斑病变，大多在10－15岁起病。起病后视力逐渐下降，大多数在20多岁时稳定，一般最后视力维持在0.05-0.1，不会完全看不见。中山大学中山眼科中心眼底病治疗中心黄时洲可以试试配眼镜，如果视力有所提高，可以佩戴眼镜。视近物可考虑使用放大镜。按照正常人的生活方式生活，不还有呢？
“眼底黄斑基因突变为英文st开头”应该是斯塔加特黄斑变性是英文名称Stargardtmacular degeneration）的中文翻译是，又叫做青年性黄斑变性病、Stargardt病、年龄相关黄斑变性、黄斑萎缩性损害合并视网膜黄色斑点沉着病。Stargardt病是指黄斑萎缩性损害合并视网膜黄色斑点沉着。
Stargardt病是一种遗传性黄斑病变，大多在10－15岁起病。起病后视力逐渐下降，大多数在20多岁时稳定，一般最后视力维持在0.05-0.1，不会完全看不见。中山大学中山眼科中心眼底病治疗中心黄时洲可以试试配眼镜，如果视力有所提高，可以佩戴眼镜。视近物可考虑使用放大镜。按照正常人的生活方式生活，不还有呢？
“眼底黄斑基因突变为英文st开头”应该是斯塔加特黄斑变性是英文名称Stargardtmacular degeneration）的中文翻译是，又叫做青年性黄斑变性病、Stargardt病、年龄相关黄斑变性、黄斑萎缩性损害合并视网膜黄色斑点沉着病。Stargardt病是指黄斑萎缩性损害合并视网膜黄色斑点沉着。
荧光血管造影检查中，萎缩型黄斑变性显示视网膜色素上皮萎缩和色素沉着遮蔽荧光，早期新生血管形态多样，晚期则可见荧光素渗漏。而渗出型，即湿性黄斑变性，由玻璃膜破裂和脉络膜新生血管形成，导致黄斑区脱离，后期形成机化瘢痕。值得注意的是，少年黄斑变性，也称Stargardt病，是一种罕见的先天性黄斑变性，通常说完了。
Stargardt病，一种常染色体隐性遗传疾病，主要与ATP结合盒视网膜特异性基因突变相关。目前尚无有效疗法，但研究者正尝试包括基因疗法、药物和干细胞治疗。BMMF作为骨髓来源的细胞，因其营养作用和可能的旁分泌疗法作用，显示出治疗前景。
干细胞移植治疗Stargardt病的新方向——玻璃体注射CD34骨髓细胞(BMMF...
研究对10位病情严重的Stargardt病患者进行了实验，他们自体骨髓细胞提取后，BMMF被注射到视力较差的一只眼睛的玻璃体中，另一只眼睛作为对照接受假性注射。随访1个月、3个月和6个月，评估了视力、视野、电生理和光学相干断层扫描等指标。结果显示，治疗组患者视力显著改善，对照组则无明显变化，且未见新生是什么。
Stargardt病是一种黄斑萎缩性遗传性疾病，多见于青少年时期发病，进行性中心视力减退.对于此病，目前尚无有效的治疗方法，故预后一般不佳。国外正在研究中的视网膜移植，也许会在不久的将来为该病的治疗开辟一个新的领域。（张学东大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗希望你能满意。
有道词典在线翻译stargardt是什么病名 -
Stargardt病是指黄斑萎缩性损害合并视网膜黄色斑点沉着。本病具有两种特殊征候：黄斑椭圆形萎缩区及其周围视网膜的黄色斑点。Stargardt病大多在恒齿生长期开始发病，是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病，散发性者亦非少见，较多发生于近亲婚配的子女患者双眼受害，同步发展，性别无明显差异。
Stargardt 病是一种比较常见的遗传性视网膜黄斑疾病，患病率约为万分之一。这种疾病的特点是通常双眼同时患病，患者出生及年幼时一般不易觉察，但随着年龄增长，尤其到上学年龄发现视力不好，配视力不能提高。这才引起家长注意。有的孩子视力不好，自己不说，家长疏忽，到了很重才到医院看病，方知孩子患了后面会介绍。
Stargardt病的临床表现 -
1.初期眼底完全正常，但中心视力已有明显下降，因此易被误诊为弱视或癔病。如果此时给以眼底荧光血管造影（FFA）检查，可以见到黄斑数量较多而细小的弱荧光点。所以FFA对本病早期诊断极为重要。2.进行期最早的眼底改变是中心反光消失，继而在黄斑深层见到灰黄色小斑点，并逐渐形成一个横椭圆形境界清楚的萎缩还有呢？
眼底黄斑变性有很多原因，如果是遗传性的黄斑变性，比如卵黄状黄斑营养不良，因为视力预后良好，可能不需要特殊的治疗，比如Stargardt病。早期视力正常，病情进展后视力会逐渐出现下降，但目前没有有效的治疗方法，所以可以通过药物治疗来维持，比如补充叶黄素、维生素B、维生素C等。如果是年龄相关性引起的黄斑变性后面会介绍。