rtpcr和pcr区别
rtpcr和实时荧光定量pcr区别是什么? -
rtpcr和实时荧光定量pcr区别如下：1、所说的PCR应该就是最常规的PCR，以DNA为模板，通过上下游引物，实现DNA的扩增。2、RT-PCR一般情况下是指反转录PCR（reverse transcription），尽管有些资料上说实时荧光定量PCR也（realtime fluores-cence quantitative PCR）也简称RT-PCR，但是这是不对的，不推荐。..
rtpcr和实时荧光定量pcr区别就是过程不同，具体如下：RT-PCR一般情况下是指反转录PCR。基本操作过程是将所提取的RNA进行反转录，然后将所获得的cDNA作为模板，设计引物进行扩增，是一种检测基因表达的常用方法。实时荧光定量PCR也就是Real-Time PCR，Real-timePCR是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR等会说。
rtpcr和实时荧光定量pcr区别如下：1、所说的PCR应该就是最常规的PCR，以DNA为模板，通过上下游引物，实现DNA的扩增。2、RT-PCR一般情况下是指反转录PCR（reverse transcription），尽管有些资料上说实时荧光定量PCR也（realtime fluores-cence quantitative PCR）也简称RT-PCR，但是这是不对的，不推荐。..
rtpcr和实时荧光定量pcr区别就是过程不同，具体如下：RT-PCR一般情况下是指反转录PCR。基本操作过程是将所提取的RNA进行反转录，然后将所获得的cDNA作为模板，设计引物进行扩增，是一种检测基因表达的常用方法。实时荧光定量PCR也就是Real-Time PCR，Real-timePCR是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR等会说。
1、RT-PCR是real-time PCR的话，和qPCR是一样的，都是荧光定量PCR。2、相比普通PCR，会加入染料，便于收集荧光信号。3、结果可以得出相对/绝对浓度等多组数据，然后根据你的目的，对实际数据进行分析。4、还能通过ntc的ct值判断实验合不合格。
pcr 常用就是扩基因，提完rna后反转啊，那你扩来基因用做什么就需要你来看了。菌落PCR，也是扩，放大数目，好验证。qPCR是荧光染料，做定量，一般是看表达，就是基因的表达情况，基因层面rtPCR是半定量，相对上面的定量来说没有完全量化，相当于是质化，也能看出问题western 是做蛋白的等我继续说。
做pcr,rtpcr和做克隆基因的引物有何不同 -
不同点很多。最简介回答，是目的不同，侧重点也不同：普通pcr。只考虑能不能扩增出来就行。rtpcr。上荧光的话，对引物质量要求高，得做个hplc或者page纯化；其次对引物设计要求高，考虑得率，特异性等因素。克隆引物。考虑加入常见酶切位点，导入何种目的载体，碱基密码子偏好性等。
RT-PCR指的是反转录PCR，包括半定量RT-PCR和定量RT-PCR。习惯上，通常把半定量RT-PCR称作RT-PCR，把定量RT-PCR称作qRT-PCR。
rtpcr原理及应用 -
RTPCR的中文名是实时荧光定量聚合酶链式反应。RT-PCR技术是一种检测病原体核酸的方法，主要用于检测病毒、细菌及其他微生物的核酸。RT-PCR以RNA为模板，利用聚合酶链式反应扩增其特定片段，然后通过荧光探针实时检测扩增过程中的产物，并将结果转化为数字信号，从而确定样本中该病原体核酸的存在和数量。RT-后面会介绍。
至于RT PCR，就是指reverse transcription的PCR，就是从RNA得到cDNA以后进行的PCR，跟real time没有什么直接关系至于absolute，其实就是在做Q-PCR的时候做一个已知浓度的DNA/RNA/cDNA的standard curve，然后根据未知浓度的样品PCR的结果在这个strandard curve的位置来估计未知样品的浓度还有呢？
RTPCR的目的是什么?如果只想检测目的mRNA的量,还需做RTPCR吗?
RTPCR的目的是DNA扩增。 只想检测目的mRNA的量，做QRTPCR。
获取目的基因”是实施基因工程的第一步。目的基因可以从自然界中已有的物种中分离出来，也可以用人工的方法合成。为什么不能直接从含有目的基因的生物细胞中获取？因为生物细胞中所含的目的基因很少，要从浩瀚的“基因海洋”中获得特定的目的基因，犹如大海捞针，是十分不易的。因此需要构建基因文库或利用PCR到此结束了？。