pda培养基灭菌温度
PDA培养基灭菌的温度一般是多少?灭菌的时间一般维持多长时间? -
【答案】：115℃、15～40分钟解析：PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，PDA培养基做法是先洗净去皮，再称取200g马铃薯切成小块，加水煮烂(煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可)，用八层纱布过滤，加热，再据实际实验需要加15-20g琼脂，继续加热搅拌混匀，待琼脂溶解完后，加入葡萄糖，..
刚做好的PDA培养基倒入三角瓶中，每瓶加三分之一的量（最多不要超过二分之一），封口膜封口，外面再用旧报纸包裹，用绳子或橡皮筋捆绑好，放入高压蒸汽灭菌锅中灭菌，一般设置温度为121℃，时间为20~25min。
【答案】：115℃、15～40分钟解析：PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，PDA培养基做法是先洗净去皮，再称取200g马铃薯切成小块，加水煮烂(煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可)，用八层纱布过滤，加热，再据实际实验需要加15-20g琼脂，继续加热搅拌混匀，待琼脂溶解完后，加入葡萄糖，..
刚做好的PDA培养基倒入三角瓶中，每瓶加三分之一的量（最多不要超过二分之一），封口膜封口，外面再用旧报纸包裹，用绳子或橡皮筋捆绑好，放入高压蒸汽灭菌锅中灭菌，一般设置温度为121℃，时间为20~25min。
原因如下：1，灭菌过度灭菌效果由温度和时间两个参数决定，PDA试管培养基的灭菌温度是121℃，时间是20-30min，如果两个参数有一个超出，就很容易引起琼脂不凝固。解决办法：PDA试管培养基灭菌时间121℃，30min即可。对于液体培养基的灭菌温度121℃是足够的，为了保证灭菌效果将灭菌温度提高到125℃的做法是后面会介绍。
不能倒在培养皿上灭菌，因为培养皿不像植物组织培养的培养瓶那样带有盖子而且相对来说较高。放在培养皿里面灭菌的话由于高温使琼脂融化，很容易溢出来。而且120度灭菌的时候培养基都是沸腾的状态，即使不溢出来，也会沾的到处都是。
脱脂乳培养基应该什么温度灭菌啊?不能再121℃灭吗 -
脱脂乳培养基（12%脱脂乳）一般都用110℃,15min灭菌.其他的培养基（PDA、MRS等）都是121℃,20min灭菌.
组织分离法：将子实体洗净，除去表面水分，用手撕开子实体，在外层与记忆结合处切一小块组织，放入PDA培养基中培养。温度要控制在23℃左右。不久组织再次生长后，会出现白色或淡黄色短而密的黑木耳菌丝和金黄色的粗硬革菌丝。2)原种；原培养基配方为：木屑77%，麸皮20%，石膏蔗糖各1.5%，或杂木屑76%等会说。
求PD培养液的配方 -
和PDA培养基相比只是缺少琼脂而已。称取200 g马铃薯，洗净去皮切片，加水1000 mL煮沸15 min，纱布过滤后加水补足至1000 mL，再加12g葡萄糖，煮沸至固体充分溶解后分装。分装后的培养基应在1 h内灭菌，采用高压蒸汽湿热灭菌，在0.1 MPa蒸汽压下，温度达121 ℃，维持20 min。
培养条件：1、酵母菌需要营养物质。2、酵母菌能在PH值为3.0～7.5的范围内生长。3、酵母菌必须有水才能存活，但酵母需要的水分比细菌少。4、酵母细胞生长最适温度在20～30℃。5、酵母菌在有氧和无氧的环境中都能生长。
问一下制作PDA培养基过程中把装有土豆的烧杯放在电磁炉中煮行吗?不过...
你想用什么炉子都行。PDA培养基做法是称取200g马铃薯，洗净去皮切成小块，加水煮烂（煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可），用四层纱布过滤，再据实际实验需要加葡萄糖和琼脂，继续加热搅拌混匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管，加塞、包扎，（121℃）灭菌20分钟左右后取出，备用。
培养基：平菇母种分离和菌种保存宜用普通培养基(PDA)。平菇菌丝在此培养基上生长速度较慢。扩大转管适宜用高粱粉培养基，配方和制作方法是：高粱粉30克，加1000毫升蒸馏水，加1%琼脂，置于铝锅中加热，待琼脂充分溶化后搅匀，分装于试管，灭菌接种。平菇在高粱培养基上生长最快，长势均匀，菌丝旺盛。高粱培养基适合于生产是什么。