pbs培养基有哪几种
质粒的分离操作 -
1、LB液体培养基(Luria-Bertani):称取蛋白胨(Tryptone)10g,酵母提取物(Yeastextract)5g,NaCl10g,溶于800ml去离子水中，用NaOH调pH至7.5,加去离子水至总体积1升，高压下蒸气灭菌20分钟。2、LB固体培养基：液体培养基中每升加12g琼脂粉，高压灭菌。3、氨苄青霉素(Ampicillin,Amp)母液：配成50mg/ml水溶液，-20℃保存还有呢？
大部分细胞培养都用平底培养板，便于镜下观测、有明确的底面积、细胞培养液面高度相对一致，还便于MTT检测。圆底培养板主要用于同位素掺入的实验，需要用细胞收集仪收集细胞的培养，如%26ldquo;混合淋巴细胞培养%26rdquo;等。二)问题集锦问：我看到培养板有4、6、12、24、48、96孔几种规格，但不说完了。
1、LB液体培养基(Luria-Bertani):称取蛋白胨(Tryptone)10g,酵母提取物(Yeastextract)5g,NaCl10g,溶于800ml去离子水中，用NaOH调pH至7.5,加去离子水至总体积1升，高压下蒸气灭菌20分钟。2、LB固体培养基：液体培养基中每升加12g琼脂粉，高压灭菌。3、氨苄青霉素(Ampicillin,Amp)母液：配成50mg/ml水溶液，-20℃保存还有呢？
大部分细胞培养都用平底培养板，便于镜下观测、有明确的底面积、细胞培养液面高度相对一致，还便于MTT检测。圆底培养板主要用于同位素掺入的实验，需要用细胞收集仪收集细胞的培养，如%26ldquo;混合淋巴细胞培养%26rdquo;等。二)问题集锦问：我看到培养板有4、6、12、24、48、96孔几种规格，但不说完了。
这个用细胞培养的PBS是肯定没问题的。而且细菌比起细胞还强，如果图省事，可以直接用150mM的盐水（氯化钠）。象LB培养基，直接加10g/L的氯化钠。这样养的细菌也很不错。而且你只是稀释一下，更是没关系了。
(3)如果是对冻存液成分不耐受的细胞，用解冻细胞第2 种方法的，可以直接用冻存管离心，500g ×3min 离心，去除上清，1ml-2ml 预热的完全培养基重悬细胞沉淀并转移到准备好的培养瓶/皿。4、第二天光镜下观察细胞。如果是带着冻存液一起接种的细胞应进行换液。细胞换液细胞换液是指去除旧的培养基，换成还有呢？
能够标记293t细胞的抗体有哪些 -
完全培养基： 高糖DMEM, 10% 胎牛血清； 冻存液： 胎牛血清或完全培养基， 10% DMSO。传代方法为：1．吸掉293T 细胞培养瓶内的培养液；2．吸取适量的无Ca2+ 和Mg2+ 的PBS, 轻轻把贴壁的细胞洗两遍；3．加少量的0.05% 胰蛋白酶-EDTA (一般25 cm2 的培养瓶加1 ml, 75 cm2 的培养瓶加2~还有呢？
2.3 试剂含有5%小牛血清的MEM培养液、0.01mol/L PBS,0.25%胰蛋白酶一0.02%EDTA混合消化液、75%乙醇。4.实验方法4.1 原代细胞培养4.1.1 原理细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。
2. 蛋白质组学样品前处理(2) -
针对动物细胞样品的处理方法有很多，我们来看看几种常见的套路： A. 最简单的方法： 把细胞从培养皿里取出来，先加入PBS把培养基洗掉，再加入裂解液，通常25mm的培养皿加入400-700μL裂解液。然后用细胞刮直接刮取培养皿表面，不停地刮，相当于是一个机械力的破裂，而细胞表面是最容易进行破裂的。刮完后收集裂解液和等会说。
当然有影响，PBS是缓冲液，你配置培养基时所用的PBS量是有度量好的，不能随意更改。灭菌水多了，将会很大地影响培养基的缓冲能力。建议从配。
细胞实验用的pbs和培养基是自己配还是购买无菌的 -
PBS选择自己配置或者购买商品化成品均可以。如果实验室条件宽裕的话，可以使用较为便利的商品化成品；如果从节省成本方面考虑的话，自己配置或者购买商品化的干粉也是没有问题的。
首先，有很多细菌是可以在寡营养条件下生长的，培养基只是培养细菌的最优营养条件，所以营养不丰富也是可能染菌的.其次，PBS里面有很丰富的磷源，离子强度和pH也很适合细菌生长，如果使用时不注意，混进了碳源和氮源，那就很容易染菌了.