ono是什么基团(
请问如下是什么化学官能团?-RCOO,-ONO 谢谢 -
-ONO 硝基，
硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应。因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。
-ONO 硝基，
硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应。因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。
以乙酸乙酯的水解为例，化学方程式为：碱性条件下，CH₃COOCH₂CH₃+NaOH→CH₃COONa+CH₃CH₂OH（加热条件下）。酸性条件下，CH₃COOCH₂CH₃+H₂O→CH₃COOH+CH₃CH₂OH（加热条件下）。iknow-pic.cdn.bcebos到此结束了？。.
有机硝酸酯（简称硝酸酯）为抗心肌缺血药物，是带有硝酸酯基团（ONO2）非内皮依赖性的血管扩张剂，不论内皮细胞功能和结构是否正常，均可发挥明确的血管平滑肌舒张效应。例如：硝酸甘油硝酸甘油，大家都很熟悉，是冠心病的急救药，一般情况下是不吃的。硝酸甘油还真不能吃(口服)，而只能口含，舌下含。
CH3I的有关性质,越详细越好 -
CH3I，是1°卤代烃，其最重要的反应就是SN2亲核取代反应。I-是一个很好的离去基团，因此CH3I可以和各种亲核试剂反应。CH3I + AgNO3 →(Δ，C2H5OH) CH3ONO2 + AgI↓ CH3I + NaCN → CH3CN + NaI CH3I + NaOH → CH3OH + NaI CH3I + RONa → CH3OR + NaI CH3I + RCOONa → RCOO希望你能满意。
同分异构为具有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。减碳法主要针对的是碳链的排列问题，首先写出最长的碳链，这就是第一种碳链，然后去掉最长碳链中的一个，判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。（同一个C，或具有对称的C上的所连基团是等价的）。这样就会说完了。
高中化学 -
谁帮我找找高中的碳氮化合物的一些性质反应，要有适当的延伸~~~!!!~~~比如说尿素，CACN2之类的东西越详细分数越多！!!额。。。答案虽好，但不是我向要的。简单点说等会说。 谁帮我找找高中的碳氮化合物的一些性质反应，要有适当的延伸~~~!!!~~~比如说尿素，CACN2之类的东西越详细分数越多！!!额。。。答案等会说。
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手是什么。
酯基是什么基团,供电基团还是吸电基团? -
酯基是酸和羟基缩合反应产物。楼上只是羧酸酯。比如－OSO2H硫酸酯，－ONO2硝酸酯，由于氧元素，所以强吸电子。
酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，COOR（R一般为烷基等其他非H基团），英文名称为ester group，酯基主要发生水解反应。纤维素大分子中的羟基与酸反应可生成纤维素酯，如纤维素硝酸酯，纤维素醋酸酯，其相应的酯基为—ONO2，—OCOCH3。高中常见的如乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、高级脂肪酸甘油等我继续说。