用无血清培养基吗
MTT实验 加药干预时用的是无血清培养基吗 -
干预的话就需要换成无血清的培养基，通常还要在换之前洗个1-2次，完全去除血清，如果加药的时间很长，长期的无血清细胞会因为饥饿而状态不好，可以考虑换成无血清的其它悬浮培养基处理吧。当然如果血清的影响不大，就用完全培养基，保证细胞的良好状态最好。要不，细胞有问题，你说是药的作用，还是饥希望你能满意。
可以不加，有时候加了会有拮抗作用。1）24孔板内以5~8x104cells/孔的密度铺板，铺足够量的孔以进行后续的梯度实验。细胞孵育过夜；（2）准备筛选培养基-含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基（如0-15μg/mL，至少5个梯度）；（3）细胞孵育过夜后加入筛选培养基，孵育细胞；（4）约2-3天更换新鲜的筛选有帮助请点赞。
干预的话就需要换成无血清的培养基，通常还要在换之前洗个1-2次，完全去除血清，如果加药的时间很长，长期的无血清细胞会因为饥饿而状态不好，可以考虑换成无血清的其它悬浮培养基处理吧。当然如果血清的影响不大，就用完全培养基，保证细胞的良好状态最好。要不，细胞有问题，你说是药的作用，还是饥希望你能满意。
可以不加，有时候加了会有拮抗作用。1）24孔板内以5~8x104cells/孔的密度铺板，铺足够量的孔以进行后续的梯度实验。细胞孵育过夜；（2）准备筛选培养基-含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基（如0-15μg/mL，至少5个梯度）；（3）细胞孵育过夜后加入筛选培养基，孵育细胞；（4）约2-3天更换新鲜的筛选有帮助请点赞。
实验细胞铺板时用的是完全培养基还是无血无抗的培养液变黄是因为细胞生长旺盛，代谢活跃，产生大量乳酸和CO2。从而影响了培养基的PH值，细胞也吸收了大部分的培养基影响成分，从而细胞分泌的次级代谢产物逐渐增多，环境越来越不适合细胞的继续生长。这种情况下应该更换新的培养基。细胞悬浮培养：指的是一有帮助请点赞。
——不用。4.细胞生长曲线测定（测8天），使用MTT法，接种在8块96孔板上的细胞，隔几天要不要换液？培养液用无血清的还是有血清的？——换液与否要看细胞种类、数量、培养基状态而定。一般要加血清。
mtt检测用二甲基亚砜终止,可以用540检测吗 -
\x09质、培养液、MTT、二甲基亚砜）悬浮细胞：1: 收集对数期细胞，调节细胞悬液浓度1×106/ml,按次序将①补足的1640（无血清）培养基40ul ；②加Actinomycin D（放线菌素D有毒性）10ul用培养液稀释(储存液100g/ml,需预试寻找最佳稀释度，1:10-1:20)；③需检测物10ul；④细胞悬液50ul（..
⒍理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。⒎实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。⒏避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时，高等我继续说。
加MTT后培养基变蓝色 -
不加也变的，加DMSO是溶解它用的，
加完DMSO之后MTT并不会很快溶解，需要震荡加速溶解，时间不定。那你需要确定药物的浓度是否过大、药物溶解性、是否可能与MTT有反应等潜在的原因.
加入含mtt培养基,培养基加多少 -
每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT）培养基是什么呀就是胎牛血清和DMEM配的培养基，
用DMSO（二甲基亚枫）溶解MTT，再与培养基混合试试，