法步骤
mtt实验原理 -
药物MTT法实验步骤：贴壁细胞：1. 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul，铺板使待测细胞调密度1000- 10000 /孔，每次加入细胞的枪头贴着96孔的四周，旋转缓慢加入，加入细胞后可前后左右水平摇晃几下，以让细胞铺板更佳。2. 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板），加入希望你能满意。
（2）加入2毫克／毫升的MTT液（50微升／孔）；继续培养3小时。（3）吸出孔内培养液后，加入DMSO液（150微升／孔），将培养板置于微孔板扳荡器上振荡10分钟，使结晶物溶解。（4）酶标仪检测各孔OD值（检测波长570纳米）。记录结果，绘制。
药物MTT法实验步骤：贴壁细胞：1. 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul，铺板使待测细胞调密度1000- 10000 /孔，每次加入细胞的枪头贴着96孔的四周，旋转缓慢加入，加入细胞后可前后左右水平摇晃几下，以让细胞铺板更佳。2. 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板），加入希望你能满意。
（2）加入2毫克／毫升的MTT液（50微升／孔）；继续培养3小时。（3）吸出孔内培养液后，加入DMSO液（150微升／孔），将培养板置于微孔板扳荡器上振荡10分钟，使结晶物溶解。（4）酶标仪检测各孔OD值（检测波长570纳米）。记录结果，绘制。
步骤如下：1：接种细胞：用含10％胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000－10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.2:培养细胞：同一般培养条件，培养3－5天（可根据试验目的和要求决定培养时间）。3：呈色：培养3－5天后，每孔加MTT溶液（5mg/ml用PBS <ph=7.4>配)20ul.继续孵育4说完了。
若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。5、终止培养，小心吸去孔内培养液。6、每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min,使结晶物臢(Zā)充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。7、同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜),对照孔(细希望你能满意。
贴壁细胞mtt试验原理及方法步骤是什么?详细点,,, -
普通MTT法实验步骤：1：接种细胞：用含10％胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000-10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.2: 培养细胞：同一般培养条件，培养3-5天（可根据试验目的和要求决定培养时间）。3：呈色：培养3-5天后，每孔加MTT（噻唑蓝）溶液（5mg/ml用PBS配制，pH=7是什么。.
三、MTT法测细胞相对数和相对活力 活细胞中的琥珀酸脱氢酶可使MTT分解产生兰色结晶状甲赞颗粒积于细胞内和细胞周围。其量与细胞数呈正比，也与细胞活力呈正比。#160;1. 细胞悬液以1 000 rpm离心10分钟，弃上清液。#160;2. 沉淀加入0.5-1 ml MTT，吹打成悬液。amp;#160说完了。
T淋巴细胞增殖功能的测定 -
XTT法：用XTT代替MTT可省去溶解还原产物结晶的步骤，XTT可以被活细胞中的代谢酶还原成黄色水溶性的代谢产物（formazan）。代谢产物在OD450处有吸收峰。MTT检测法1．取96孔细胞培养板，每孔中加0.1ml含2×104～10×104靶细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），在37℃ 5％ CO2的饱和水是什么。
用于后续步骤的处理 PC12细胞培养与接种 在37℃ CO2培养箱中，使用含血清的培养基培养PC12细胞，确保细胞稳定生长。当进行检测前，将细胞传代至96孔或6孔培养板，以便于后续的MTT和流式细胞仪实验。细胞活力与凋亡检测 MTT活力评估</: 100 μl细胞接种在96孔板中，待孵育后，通过测量吸光值说完了。
mtr是什么的检查方法(医学方面) -
目前MTT法常用于以下几个方面的研究：1、检测细胞活性：常作为细胞毒性试验的一种方法。2、体外药物敏感实验：该方法简便、经济、快速，重复性好，所需的细胞数较少，没有放射性，目前广泛的用于临床前的抗癌药物的筛选研究。3、一些细胞因子活性的研究。主要实验步骤如下：1）将对数生长期细胞用胰酶消化到此结束了？。
设置用来计算活细胞数的对照孔没有？具体方法：将一定数量活细胞按照梯度稀释加入96孔板（注意设置复孔和空白孔；最好与你的实验细胞同板检测；否则重复性不好）；加入MTT作用后测各孔OD值，做曲线，拟合方程，利用该方程可计算出你的试验孔中活细胞数；接下来的就是常规了。