中调零孔的作用
MTT中调零孔 对照孔 是干什么的 -
调零孔是消除溶剂的影响，对照孔是对最后的结果起到比较作用。
（1）培养液中的血清对DMSO溶解甲臜结晶是有干扰的；（2）调零孔的作用是给所有处理孔一个空白底值；另外，实在不想吸弃的话，可以使用SDS-HCl-异丁醇三联溶解液。
调零孔是消除溶剂的影响，对照孔是对最后的结果起到比较作用。
（1）培养液中的血清对DMSO溶解甲臜结晶是有干扰的；（2）调零孔的作用是给所有处理孔一个空白底值；另外，实在不想吸弃的话，可以使用SDS-HCl-异丁醇三联溶解液。
(6) 一般每孔4000个细胞为宜，既细胞浓度在20000个/ml，MTT加20ul，作用四小时后洗掉上清液，注意不要将甲瓉洗掉，然后每孔加150ul DMSO，在脱色摇床上振荡10分钟，然后测吸光值。
⒌MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。⒍理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。⒎实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚说完了。
贴壁细胞mtt试验原理及方法步骤是什么?详细点,,, -
（2）避免血清干扰：一般选小于10％的胎牛血清的培养液进行试验。在呈色后尽量吸尽孔内残余培养液。（3）设空白对照：与试验平行不加细胞只加培养液的空白对照。其他试验步骤保持一致，最后比色以空白调零。MTT实验吸光度最后要在0-0.7之间，超出这个范围就不是直线关系，IC50是半抑制率，意思是抑制到此结束了？。
1、在药物作用期结束时，去除所有含有细胞的孔中的培养基，加入200μl新鲜的培养基。2、每日换液至2-3个PDTs[群体倍增时间]。四、存活细胞数的估算1、在生长期末，每孔中各加入200μl新鲜的培养基，在第1-11列所有孔中各加入50μl MTT。2、用铝箔包裹培养板，于37℃湿润环境中温育4 h。3、..
IL-2活性测定问题 -
(悬浮细胞推荐使用WST-1,培养4 h后可跳过步骤4),直接酶联免疫检测仪OD570nm(630nm校准)测量各孔的吸光值)4)离心(1000转x10min),小心吸掉上清，每孔加入100 ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10 min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD570nm(630nm校准)测量各孔的吸光值。5)同时设置调零孔(培养基、MTT到此结束了？。
由于死细胞中不含琥珀酸脱氢酶，因此加入MTT 不会有反应。步骤如下：1：接种细胞：用含10％胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000－10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.2:培养细胞：同一般培养条件，培养3－5天（可根据试验目的和要求决定培养时间）。3：呈色：培养3－5天后，每等我继续说。
生物活性的活性检测 -
材料表面在SBF 中形成磷灰石的能力能够反应材料在体内的生物活性，具体检测方法如下：1.SBF 配置由于SBF 溶液对于磷灰石过饱和，所以配备方法不恰当会导致溶液中磷灰石沉淀产生。整个配备过程需要确保溶液无色、透明，容器表面无沉淀出现，如果过程中产生沉淀，倒去溶液，洗净仪器重新配制。准备一个1000ml 到此结束了？。
材料表面在SBF中形成磷灰石的能力能够反应材料在体内的生物活性，具体检测方法如下：1.SBF配置由于SBF溶液对于磷灰石过饱和，所以配备方法不恰当会导致溶液中磷灰石沉淀产生。整个配备过程需要确保溶液无色、透明，容器表面无沉淀出现，如果过程中产生沉淀，倒去溶液，洗净仪器重新配制。准备一个1000ml的塑料烧杯等会说。