中dmso的含量不超过
MTT法测24孔板时 细胞数多 二甲基亚砜(DMSO)溶解甲瓒后溶液颜色深的孔...
\x09MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法.其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能.二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量.在一说完了。
可以。DMSO非常稳定的。一般不会分解。室温下存放就可以。至于最长可用多久就没人试过了。
\x09MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法.其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能.二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量.在一说完了。
可以。DMSO非常稳定的。一般不会分解。室温下存放就可以。至于最长可用多久就没人试过了。
加完DMSO之后MTT并不会很快溶解，需要震荡加速溶解，时间不定。那你需要确定药物的浓度是否过大、药物溶解性、是否可能与MTT有反应等潜在的原因.
转速不要太大吧。感觉左右摇摆的摇床比较好，摇十分钟。
我正在做MTT实验,由于细胞是悬浮细胞,用DMSO不太好做,想说用酸化异丙醇...
我们悬浮细胞也是用CCK8，加10%的CCK8到体系中后放培养箱0.5h，1h，2h,3h,4h后直接上酶标仪检测即可。至于时间是通过预实验来决定。
首先说，为什么要弃去含有MTT的培养基，因为培养基是水溶性的，而活细胞内琥珀脱氢酶与MTT反应生成的甲瓒是不溶水的，DMSO是脂溶性的，是为了甲瓒充分溶于ＤＭＳＯ，因此需要将含有MTT的培养基去除，否则会十分影响甲瓒在ＤＭＳＯ中的溶解性。如果你不想弃去上清，那你可以不用ＭＴＴ，而用ＷＳＴ－是什么。
MTT法测定细胞活力,在加入DMSO后可以保存一周再检测吗? -
这个不行的，细胞在经药物处理后，再加入MTT，就与细胞发生了反应，一般来说，加入MTT后，要在尽量短的时间内测定出结果才可以的，不然结果就不准确了，曾做过实验对比，放置几天后再测定光吸收值，与首次测定的光吸收值的数据相差很大，已不能准确反应实验情况，建议不要等七次处理完后一起测定后面会介绍。
置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。镜下观察蓝紫色结晶已溶解就可以测了。不能太晚测，MTT会变质。
...MTT染色后,吸取培养基,加完DMSO之后有部分孔不溶(蓝紫色固体_百度知 ...
加完DMSO之后MTT并不会很快溶解，需要震荡加速溶解，时间不定。那你需要确定药物的浓度是否过大、药物溶解性、是否可能与MTT有反应等潜在的原因.
立即去除，脱掉被污染的衣物，用水清洗皮肤，若皮肤刺激或皮疹，需要就医。mt t噻唑兰。