中dmso安全浓度
MTT法MTT 溶液的配制方法 -
首先，需要准备的MTT浓度为5毫克每毫升。具体操作是，取0.5克MTT粉末，将其溶解于100毫升的磷酸缓冲液（通常选择PBS）或者无酚红的培养基中。在溶解过程中，确保容器的清洁，以保证溶液质量。完成溶解后，使用0.22微米的滤膜过滤，以去除溶液中的细菌，确保实验的精确性和安全性。过滤后的溶液应避光，..
\x09(6) 一般每孔4000个细胞为宜，既细胞浓度在20000个/ml,MTT加20ul,作用四小时后洗掉上清液，注意不要将甲瓉洗掉，然后每孔加150ul DMSO,在脱色摇床上振荡10分钟，然后测吸光值.
首先，需要准备的MTT浓度为5毫克每毫升。具体操作是，取0.5克MTT粉末，将其溶解于100毫升的磷酸缓冲液（通常选择PBS）或者无酚红的培养基中。在溶解过程中，确保容器的清洁，以保证溶液质量。完成溶解后，使用0.22微米的滤膜过滤，以去除溶液中的细菌，确保实验的精确性和安全性。过滤后的溶液应避光，..
\x09(6) 一般每孔4000个细胞为宜，既细胞浓度在20000个/ml,MTT加20ul,作用四小时后洗掉上清液，注意不要将甲瓉洗掉，然后每孔加150ul DMSO,在脱色摇床上振荡10分钟，然后测吸光值.
我们悬浮细胞也是用CCK8，加10%的CCK8到体系中后放培养箱0.5h，1h，2h,3h,4h后直接上酶标仪检测即可。至于时间是通过预实验来决定。
加完DMSO之后MTT并不会很快溶解，需要震荡加速溶解，时间不定。那你需要确定药物的浓度是否过大、药物溶解性、是否可能与MTT有反应等潜在的原因.
MTT实验——原理、步骤、注意事项、示例图 -
MTT试剂盒、DMEM培养基、双抗、FBS、PBS、DMSO等。实验步骤DAY 1: 离心并计数处于对数期生长的细胞。 在96孔板中均匀接种细胞，培养24小时。 DAY 2: 选择生长良好的细胞，配置不同浓度的样本溶液，培养后观察。 DAY 3/4: 解冻并离心MTT试剂，配置0.5mg/mL溶液。 加入MTT溶液好了吧！
WST-1是MTT的一种升级替代产品。ＷＳＴ－１生成的橙黄色的formazan是溶于水的，因此可以不弃上清。千万别去掉哦，生成的甲瓒就在培养基里，不用加ＤＭＳＯ，直接上酶标仪检测就行了。ＷＳＴ法简单，但是价格要比ＭＴＴ贵。参考网址on 是什么。
MTT法测生长曲线加入DMSO后,多长时间酶标仪检测有效 -
置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。镜下观察蓝紫色结晶已溶解就可以测了。不能太晚测，MTT会变质。
这个不行的，细胞在经药物处理后，再加入MTT，就与细胞发生了反应，一般来说，加入MTT后，要在尽量短的时间内测定出结果才可以的，不然结果就不准确了，曾做过实验对比，放置几天后再测定光吸收值，与首次测定的光吸收值的数据相差很大，已不能准确反应实验情况，建议不要等七次处理完后一起测定到此结束了？。
请问过期sigma的DMSO(2010年2月到期) 可用于MTT试验么? -
可以。DMSO非常稳定的。一般不会分解。室温下存放就可以。至于最长可用多久就没人试过了。
加完DMSO之后MTT并不会很快溶解，需要震荡加速溶解，时间不定。那你需要确定药物的浓度是否过大、药物溶解性、是否可能与MTT有反应等潜在的原因.