oechst染色和DAPI区别
dapi和hoechst染色的区别 -
DAPI和Hoechst染色都是用于染色细胞核的荧光染料，但它们在染色原理、应用范围和特性上存在一些差异。二、DAPI染色DAPI是一种能够透过细胞膜的蓝色荧光染料。它可以与DNA结合，产生强烈的蓝色荧光，从而用于标识和可视化细胞核。DAPI染色的优点是对细胞膜的穿透能力强，能够染色活细胞和固定细胞，且染色过程快等我继续说。
一、两者的应用不同：1、DAPI的应用：可以用于活细胞和固定细胞的染色。2、hoechst的应用：主要用于活细胞标记。二、两者的特点不同：1、DAPI的特点：当DAPI与双股DNA结合时，在荧光显微镜观察下，DAPI染剂在358nm(紫外线)处有一个最大吸收峰，并在461nm(蓝)处有一个最大发射峰，其发射光的波长范围说完了。
DAPI和Hoechst染色都是用于染色细胞核的荧光染料，但它们在染色原理、应用范围和特性上存在一些差异。二、DAPI染色DAPI是一种能够透过细胞膜的蓝色荧光染料。它可以与DNA结合，产生强烈的蓝色荧光，从而用于标识和可视化细胞核。DAPI染色的优点是对细胞膜的穿透能力强，能够染色活细胞和固定细胞，且染色过程快等我继续说。
一、两者的应用不同：1、DAPI的应用：可以用于活细胞和固定细胞的染色。2、hoechst的应用：主要用于活细胞标记。二、两者的特点不同：1、DAPI的特点：当DAPI与双股DNA结合时，在荧光显微镜观察下，DAPI染剂在358nm(紫外线)处有一个最大吸收峰，并在461nm(蓝)处有一个最大发射峰，其发射光的波长范围说完了。
1、每个染料有自己独特的激发谱线和发射谱线.这也是以上两个染料的主要区别. 另外Hoechest 33258 是膜透性的，因此在活细胞时候能轻松进入；DAPI是半透性的，有选择性的进入.因此Hoechest 33258 一般用来染活细胞，可以长驱直入；DAPI一般是染固定细胞.2、两者都可以用紫外看，参见以下的激发发射波长Hoechst 有帮助请点赞。
根据这些特性，用Hoechst 33342结合PI染料对凋亡细胞进行双染色，就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色/低红色（Hoechst 33342+/PI+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（Hoechst 33342++/PI+），坏死细胞为低蓝色后面会介绍。
细胞凋亡的检测 -
Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释成终浓度为2~5mg/ml。DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用终浓度一般为0.5 ~1mg/ml。结果评判：细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期：Ⅰ期的细胞核呈波纹状(rippled)或呈是什么。
Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释成终浓度为2~5mg/ml。DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用终浓度一般为0.5 ~1mg/ml。结果评判：细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期：Ⅰ期的细胞核呈波纹状(rippled)或是什么。
Hoechst 33342 染色的原理? -
Hochest和DAPI类似，死细胞活细胞都能染上，PI只能染发生凋亡的细胞，
2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。常用的DNA特异性染料有：HO 33342 (Hoechst 33342)，HO 33258 (Hoechst 33258), DAPI。三种染料与DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与后面会介绍。
求细胞凋亡的一些系统的检测方法,最好全!谢了! -
本试剂盒采用重组人Annexin V-EGFP融合蛋白，来检测细胞凋亡时出现在细胞膜表面的PS，标识出凋亡细胞。由于坏死细胞和凋亡晚期细胞，其膜内侧的PS也可以被Annexin V结合，通常用另一种活细胞非透过性荧光染料碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)进行双重染色，以区别凋亡早期细胞与坏死细胞和凋亡晚期的细胞。用有帮助请点赞。
一、两者的应用不同：1、DAPI的应用：可以用于活细胞和固定细胞的染色。2、hoechst的应用：主要用于活细胞标记。二、两者的特点不同：1、DAPI的特点：当DAPI与双股DNA结合时，在荧光显微镜观察下，DAPI染剂在358nm(紫外线)处有一个最大吸收峰，并在461nm(蓝)处有一个最大发射峰，其发射光的波长范围还有呢？