oechst33258染色
DAPI和hoechst染色的区别 -
1、每个染料有自己独特的激发谱线和发射谱线.这也是以上两个染料的主要区别. 另外Hoechest 33258 是膜透性的，因此在活细胞时候能轻松进入；DAPI是半透性的，有选择性的进入.因此Hoechest 33258 一般用来染活细胞，可以长驱直入；DAPI一般是染固定细胞.2、两者都可以用紫外看，参见以下的激发发射波长Hoechst 有帮助请点赞。
也可用于固定细胞或组织的细胞核染色，或可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。好像两者区别不大，但我看细胞凋亡或活性检测的试剂盒里面，常用的是Hoechst 33258。hoechst是德国Hoechst AG公司合成的化合物，溶于水和有机溶剂。主要用于活细胞标记。Hoechst染料的荧光强度随着溶液pH升高而增强。Hoechst染料溶于说完了。
1、每个染料有自己独特的激发谱线和发射谱线.这也是以上两个染料的主要区别. 另外Hoechest 33258 是膜透性的，因此在活细胞时候能轻松进入；DAPI是半透性的，有选择性的进入.因此Hoechest 33258 一般用来染活细胞，可以长驱直入；DAPI一般是染固定细胞.2、两者都可以用紫外看，参见以下的激发发射波长Hoechst 有帮助请点赞。
也可用于固定细胞或组织的细胞核染色，或可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。好像两者区别不大，但我看细胞凋亡或活性检测的试剂盒里面，常用的是Hoechst 33258。hoechst是德国Hoechst AG公司合成的化合物，溶于水和有机溶剂。主要用于活细胞标记。Hoechst染料的荧光强度随着溶液pH升高而增强。Hoechst染料溶于说完了。
1. 用PBS或合适的缓冲液制备10～50µM Hoechst 33258染色液。2. 固定的细胞或组织染色：对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33258染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoec后面会介绍。
一、两者的应用不同：1、DAPI的应用：可以用于活细胞和固定细胞的染色。2、hoechst的应用：主要用于活细胞标记。二、两者的特点不同：1、DAPI的特点：当DAPI与双股DNA结合时，在荧光显微镜观察下，DAPI染剂在358nm(紫外线)处有一个最大吸收峰，并在461nm(蓝)处有一个最大发射峰，其发射光的波长范围有帮助请点赞。
钙离子荧光探针使用说明 -
1. 在常规免疫染色后或完成后，用PBS或0.9%NaCl清洗，摇动或手动晃动。2. 加入Hoechst 33258染色液染色，洗涤后滴加封片液，盖上盖玻片。3. 在荧光显微镜下观察蓝绿色细胞核，激发波长350nm，发射波长460nm。DAPI染色原理：DAPI主要结合dsDNA，特别是小沟的AT区域。DAPI也结合RNA，但其发射峰值波长为等会说。
Hoechst染色时无需用DAB来显色，它直接结合细胞的DNA ，经过紫外光激发后发出蓝色荧光。如果你是用来染培养的细胞的话，可以参考下面的步骤（切片雷同）：细胞涂片：甲醇：冰乙酸（3：1）固定15分钟，PBS洗一次，加Hoechest 33258荧光染料37℃孵育15~30分钟，于荧光显微镜下观察。凋亡细胞由于染色质固缩，..
horchest染色试剂盒哪个好 -
主要用于活细胞标记。目前hoechst的型号有两种，一个是hoechst33342和hoechst33258。Hoechst 33342 比33258更容易透过细胞膜，所以常用33342染死/活细胞，33258染死细胞。而有些种类的细胞由于可以更有效地将进入细胞的Hoechst染料主动转运到细胞外，所以染色会弱一点，这是一般也选择Hoechst 33342。
此时如用Hoechst-33258荧光染色染色，DNA双股均含BrdU的染色单体的荧光强度比仅一股DNA含BrdU的染色单体弱。现在已可用Giemsa染色显示SCE，而不需要用荧光染色。该技术为肿瘤细胞遗传学、染色体分子结构、DNA复制、DNA损伤修复、细胞周期及检验多种致癌剂的致癌机制等研究提供新的方法。
"hoechst and pi"怎么统计凋亡细胞 -
Hoechst-PI染色则可弥补上述不足。Hoechst 33258 可被活细胞摄取，与DNA结合在紫外光下呈蓝色荧光。继而PI使死细胞着染产生红色荧光。因此在细胞二维直方图上根据红蓝两种荧光可分辨三种细胞：正常活细胞对染料有拒染性，蓝色和红色荧光均较少；凋亡细胞有膜通透性改变，主要摄取Hoechst染料，表现为强蓝色荧光有帮助请点赞。
不仅可单独使用，也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定。也能够与488 nm激发的荧光素如FITC和PE等联合使用。本品是无菌的即用型PI染色液（溶于PBS），可进入死细胞内与DNA结合，并被活细胞排斥在外，适合用于流式细胞仪进行细胞有帮助请点赞。