gcp培训时间
gcp证书培训多久? -
地方协会的实践导向： 省级医疗器械和药物协会的线下课程因地区而异，培训时长通常在3到7天之间，以理论和实践相结合的方式进行，培训最后一天就是考试的时刻。 医疗机构的内部精炼： 医院内部的GCP培训更为专业，一般在3天内完成，由院内备案科室或伦理机构的专家进行深度分享，不过，这样的培训通常只对后面会介绍。
付款报名后40天内有效，每天可以考3次，要在这40天内考完才可以。GCP网络培训考试通知：为促进中国临床研究事业的发展，提高临床研究从业人员的知识和技能水平，发挥学术团体专业性与信息化技术平台科技性各自的优势，培养具有更高专业技能的临床研究人才，自2017年6月1日起。中国药学会（具体承接单位为中国说完了。
地方协会的实践导向： 省级医疗器械和药物协会的线下课程因地区而异，培训时长通常在3到7天之间，以理论和实践相结合的方式进行，培训最后一天就是考试的时刻。 医疗机构的内部精炼： 医院内部的GCP培训更为专业，一般在3天内完成，由院内备案科室或伦理机构的专家进行深度分享，不过，这样的培训通常只对后面会介绍。
付款报名后40天内有效，每天可以考3次，要在这40天内考完才可以。GCP网络培训考试通知：为促进中国临床研究事业的发展，提高临床研究从业人员的知识和技能水平，发挥学术团体专业性与信息化技术平台科技性各自的优势，培养具有更高专业技能的临床研究人才，自2017年6月1日起。中国药学会（具体承接单位为中国说完了。
是随时都可以考试。完成所有学习视频和课程评估后，可以考试。每天有三次考试机会。从开通之日起，有效期为四十天，也就是说在四十天内要完成学习和考试。考试费用为1000元，考试时间为60分钟，满分100分，86分及以上合格，25道单选题加25道判断题。gcp证书考试流程国家食品药品监督管理局官网进行国家G等我继续说。
GCP中文名称为药物临床试验管理规范（Good Clinical Practice），是规范药物临床试验全过程的标准规定。GCP的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。GCP于1998年3月2日由卫生部颁布，2003年9月1日修订实施。
GCP和gcp有什么区别? -
不够细，很多时候碰到具体情况在其中找不到相应的处理办法，所以主要起指导性作用。以后随着中国临床试验越来越多，也会不断的完善的。在大多数情况下，ICH-GCP的要求比GCP更加严格，少数情况下也有例外。比方伦理保存申办方的资料的年限，ICH-GCP要求3年，GCP要求5年，中国的要求比国际上还要高。
gcp证书一般都是指SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书，800元/次，网络考试，一般情况下都能过。GCP英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。还有ICH-GCP，你可以网上好了吧！
请问一下有没有用参加网上GCP培训的朋友 -
回答：我的也是今天收到的叉叉同志于2011年11月叉叉日到2011年12月叉叉日参加。。。学习，完成培训计划全部课程特发此证学时40 学分10 再加一个戳嗯我考的还是满分100 估计就是这个东西了
SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书国家承认。GCP不但适用于承担各期（I--IV期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。
gcp和ich- gcp的区别是什么? -
GCP规定，我国GCP规定临床试验主要研究者必须具备行医资格，而ICHGCP则只要求主要研究者具有行医资格或能得到有行医资格人员协助。GCP规定，我国要求研究者在一项临床试验结束后5年内保存临床试验资料，而ICHGCP要求资料保存的年限为2年以上。六是我国要求伦理委员会设置在临床试验机构内，而国外往往为独立的第还有呢？
参与gcp培训后才可以报名参加gcp证书考试。在国家食品药品监督管理总局高级研究学院选择报名注册；交付报名费确认成功后，进行gcp培训（培训以视频和音频的形式，听完全部课程便有考试资格了）