gb601标准溶液配制与标定
gb601标准溶液配制与标定 碘标液 -
一、配制：称取130 克碘及350 克碘化钾，溶于少量水中然后置入10 立升茶色磨口瓶内，加水稀释至10 立升混匀待标。二、标定：1 、反应原理：2N a 2 S 2 O 3 +I 2 -2N a I+Na 2 S 4 O 62 、仪器：碘瓶：250ml ；滴定管；50ml ；吸液管；20ml 。3 、标定：..
(1) 配制标准溶液用水，至少应符合GB/T 6682中三级水的规格。2) 所用试剂纯度应在分析纯以上。标定所用的基准试剂应为容量分析工作中使用的基准试剂。3) 所用分析天平及砝码应定期检定。4) 所用滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。校正方法按JJG 196－2006《基本玻璃量器》中规定进行。5到此结束了？。
一、配制：称取130 克碘及350 克碘化钾，溶于少量水中然后置入10 立升茶色磨口瓶内，加水稀释至10 立升混匀待标。二、标定：1 、反应原理：2N a 2 S 2 O 3 +I 2 -2N a I+Na 2 S 4 O 62 、仪器：碘瓶：250ml ；滴定管；50ml ；吸液管；20ml 。3 、标定：..
(1) 配制标准溶液用水，至少应符合GB/T 6682中三级水的规格。2) 所用试剂纯度应在分析纯以上。标定所用的基准试剂应为容量分析工作中使用的基准试剂。3) 所用分析天平及砝码应定期检定。4) 所用滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。校正方法按JJG 196－2006《基本玻璃量器》中规定进行。5到此结束了？。
一、配制：0.1mol/LHCl溶液：量取9毫升盐酸，缓慢注入1000ml水。二、标定：1、反应原理：Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O 为缩小批示剂的变色范围，用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，使颜色变化更加明显，该混合指示剂的碱色为暗绿，它的变色点PH值为5.1，其酸色为暗红色很好判断。2、仪器：滴定是什么。
1、采用标准物质：邻苯二甲酸氢钾去标定氢氧化钠标准溶液；2、将邻苯二甲酸氢钾处理后，一种方法是：在分析天平上准确称量计算的质量，配制成1000ml、0.1000 mol/L （准确浓度）的邻苯二甲酸氢钾标准溶液，用移液管移取25ml到锥形瓶中；另一种方法：是在锥形瓶里用分析天平，直接称量邻苯二到此结束了？。
如何配制标准溶液? -
标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。标准溶液保质期标准溶液有效期为3个月，0.02moL/L以下的标准溶液应现用现配。常用指示剂溶液有效期为1年，淀粉水溶液有效期为1周。试液名称和有效期按照中国药典等我继续说。
配法参照GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备0.1mol/L的盐酸配法是市售成品36~37%的浓盐酸9mL，注入1000mL水摇匀，密闭储存使用前或者每两周标定一次，用在207~300度下恒重的工作基准无水碳酸钠标定。
如何理解 GB 601中关于标准溶液配制中重复性临界极差相对值 -
即重复性临界极差相对值为0.15%，不需要计算。可参考601标准第一起草人郝玉林写的GB/T 601-2002 《化学试剂标准滴定溶液的制备》修订介绍一文（《中国石油和化工标准与质量》2006年01期）。因此要求非常严格，例如标准盐酸溶液的配置和标定，浓度C只能偏差0.0001mol/L，不然就会超过允许值。
1、进一步练习滴定管、容量瓶、移液管的使用。2、学会用基准物标定标准溶液浓度的方法。3、熟悉甲基橙和酚酞指示剂的使用和终点的变化。初步掌握酸碱指示剂的选择方法。二、原理配制标准溶液的方法有两种：（1）直接法：准确称量一定的某些基准物质，用少量的水溶解，移入容量瓶中直接配成一定浓度的标准等我继续说。
按照GB601配制0.1mol/L氢氧化钠标准溶液,但是标定后发现氢氧化钠溶液的...
如果你是按照国标方法配置方法应该没有问题。你应该首先检查一下氢氧化钠是否已经大部分变味了碳酸钠了，而是你操作的可能不对，氢氧化钠标准溶液的转移，
用配好溶液滴定至溶液呈粉红色即为终点。2、计算：m——苯二甲酸氢钾的质量（g）V1——氢氧化钠溶液用量（ml）V2——空白氢氧化钠溶液用量（ml）0.2042——与1.000mol/L KOH标准溶相当的以克表示的当量苯二甲酸氢钾的质3、注意事项：溶液有效期一个月。参考资料：GB/T601 到此结束了？。