esi和maldi离子化方式的原理
质谱原理及图谱解析 -
由于MALDI产生的是低电荷的完整气相大分子，可用于检测纯度不高的生物分子。MALDI与飞行时间(TOF)联合已经成为鉴别大分子的重要方法，成为鉴定细胞内蛋白组分不可或缺的研究手段。质谱仪一般由四部分组成：进样系统——按电离方式的需要，将样品送入离子源的适当部位；离子源——用来使样品分子电离生成离子是什么。
而且，ESI-MS 可以补充或增强由FAB 获得的信息，即使是小分子也是如此。质谱仪基质辅助激光解吸离子化质谱（Matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry，MALDI-MS) 是20世纪80 年代末问世并迅速发展起来的质谱分析技术。这种离子化方式产生的离子常用飞行时间(time of flight，TOF)检测器说完了。
由于MALDI产生的是低电荷的完整气相大分子，可用于检测纯度不高的生物分子。MALDI与飞行时间(TOF)联合已经成为鉴别大分子的重要方法，成为鉴定细胞内蛋白组分不可或缺的研究手段。质谱仪一般由四部分组成：进样系统——按电离方式的需要，将样品送入离子源的适当部位；离子源——用来使样品分子电离生成离子是什么。
而且，ESI-MS 可以补充或增强由FAB 获得的信息，即使是小分子也是如此。质谱仪基质辅助激光解吸离子化质谱（Matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry，MALDI-MS) 是20世纪80 年代末问世并迅速发展起来的质谱分析技术。这种离子化方式产生的离子常用飞行时间(time of flight，TOF)检测器说完了。
所有的离子被聚焦、加速聚焦成离子束进入质谱分析器。电喷雾电离源（ESI）：ESI源一般是用于液相色谱质谱联用仪器中，这种电离方式基本不产生碎片峰，故称为软电离。其主要的工作原理是：包裹着样品的溶剂进入电喷雾探头，通过加着高压的毛细管，高电压使得液体表面带上电荷，溶剂被周围加热的氮气气化从而挥希望你能满意。
MALDI(Matrix Assisted Laser Desorption)基质辅助激光解吸离子化，是一种用于大分子离子化方法，利用对使用的激光波长范围具有吸收并能提供质子的基质（一般常用小分子液体或结晶化合物），将样品与其混合溶解并形成混合体，在真空下用激光照射该混合体，基体吸收激光能量，并传递给样品，从而使样品解吸离子化。
质谱仪电离方式有哪三种? -
主要原理是分子质子化形成MH 离子，其中有些反应会形成干扰。5. 等离子解析质谱（PDMS）采用放射同位素（如Cf252）的核裂变碎片作为初级粒子轰击样品，将金属箔（铝或镍）涂上样品从背面轰击，传递能量使样品解析电离。电离能大大高于FAB/LSIMS，可分析多肽和蛋白质。6. 激光解吸/电离（MALDI）波长为有帮助请点赞。
和ESI 相比，相应的MALDI 对有较大分子量、更强疏水性和更低等电点的肽的检测能力更强。对MS 检测器的最优选择基于何种应用。离子化：个人觉得MALDI 更高，因为相对来说单位的样品可以得到的能量更为集中，且激光的能量更为可控，所以我个人的理解是其离子化的效率更高些。ESI 在氮吹过程中应该等我继续说。
ESI和MALDI通常给出什么样的分子峰信息 -
ESI: 大分子且不易挥发。要加附加电解质使中性大分子带电而被分离。主要看分子离子峰（正离子分离： Na+, K+等；负离子分离： Cl-等）MALDI: 一般有机分子到大分子都可以。分子先被离子化，成碎片进入质谱分析仪。能看到碎片离子峰。能得到较多的化学信息。
5.2 离子化方式 5.2.1 电子轰击离子化(EI) 5.2.2 化学离子化(Cl) 5.2.3 快原子轰击(FAB)或快离子轰击离子化(LSIMS) 5.2.4 基质辅助激光解吸离子化( MALDI) 5.2.5 电喷雾离子化(ESI) 5.2.6 大气压化学离子化(APCI) 5.3 质量分析器 5.3.1 扇形磁场分析器 5.3.2 四极杆分析器 5.3.3等我继续说。
生物质谱中所谓的b离子、y离子是怎么定义的? -
其原理并不新鲜，但是在80年代早期出现的两种新的离子化技术，使质谱从仅能分析小分子挥发物质到可以研究生武打分子，80年代末又发明了两种更新的离子化技术，一种是介质辅助的激光解吸/离子化（matrix-assisted laser desorption/ionization，MALDI），另一种是电喷雾离子化（electrospray ionization，ESI）
ESI给出的离子电荷从+1到+n均为可能，MALDI以+1为主，也可能有极少量+2，3。ESI和MALDI都是温和的电离方法，理论上不会造成分子断裂。