elisa中冻干标准品用什么冻干液
酶联免疫吸附测定实验(ELISA)的操作流程,谢谢大家 -
2．空白孔加标准品和标本稀释液，其余相应孔中加标本或不同浓度标准品(100ul/孔)，用封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱孵育90分钟。3．提前20分钟准备生物素化抗体工作液。4．洗板5次。5．空白孔加生物素化抗体稀释液，其余孔加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)。用新封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱孵等我继续说。
标准品一般为含有被测物的基质血清，理论是来说是可以的养细胞，但是现在有很多都是用一些缓冲液代替，用时需谨慎，
2．空白孔加标准品和标本稀释液，其余相应孔中加标本或不同浓度标准品(100ul/孔)，用封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱孵育90分钟。3．提前20分钟准备生物素化抗体工作液。4．洗板5次。5．空白孔加生物素化抗体稀释液，其余孔加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)。用新封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱孵等我继续说。
标准品一般为含有被测物的基质血清，理论是来说是可以的养细胞，但是现在有很多都是用一些缓冲液代替，用时需谨慎，
标准对照稀释液是已知浓度的，稀释标准品是用来做标准曲线的。样品稀释液是未知浓度的，稀释样品是为了将测量数值落在标准曲线范围之内。这样根据标准曲线和样品稀释液测量值，来计算待测样品的浓度。
若细胞上清样本，建议用细胞培养基梯度稀释标准品。（2）耗材准备：准备8个1.5Ml离心管，写上S1-S7、空白。（3）梯度稀释：根据说明书，每管加入等体积的标准品稀释液（培养基）。吸取同体积溶解好的标准品到S1管中，吹打10次混匀，涡旋5S。从S1管中吸取同体积溶液到S2管，吹打10次混匀，涡旋5s。
您好,请问Elisa用来封闭的脱脂奶是否可以做冻干保护剂?O(∩_∩)O谢...
可以，我们实验室活的冻干疫苗就用过牛奶做为冻干剂。保护剂可改变生物样品冷冻干燥时的物理、化学环境，减轻或防止冷冻干燥或复水对细胞的损害，尽可能保持原有的各种生理生化特性和生物活性；冻干保护剂不仅影响冻干过程中的细胞存活率，还影响到保藏期间蛋白质及细胞的稳定性。常用保护剂有糖类、白蛋白、..
第一个问题是对的。至于你的第二个问题，你说还准备了一个0浓度的标准品溶液作为对照对吧，可是你没说放了多少标准品，那我们怎么会知道要放多少稀释液啊。
做ELISA的关键步骤是什么? -
ELISA关键是订一个可靠的试剂盒。如果盒子已经订了，剩下的就是自己操作了。一个，尽量用八道或者十二道移液器加样。对于相同的试剂，经如二抗，酶，显色液，终止液等。另一个，自己的样品，因为每一孔的样品不一样，用排枪加有些麻烦，如果一次的样品比较少，而自己加样又比较快，可以一个孔一有帮助请点赞。
方法一：用于检测未知抗原的双抗体夹心法：1.包被：用0.05M PH9，碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml，在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。2.加样：加一定稀释。
ELISA试剂盒可以用来做WESTERN吗 -
虽然都是免疫学的东东，但基本是没戏了。什么试剂都不能用。ELISA试剂盒里面的试剂，无论是标准品抗原还是抗体，浓度都很低。做WESTERN根本不够。你可以看一看别家抗体做WESTERN与做ELISA时的稀释倍数。当然，如果ELISA试剂盒里面的抗体提供的是浓缩液，也许可以做一小片膜。另一个，抗体是否有通用性好了吧！
在ELISA实验结束后，我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值。其中，标准品的浓度已知，我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度，以OD值为横坐标，浓度为纵坐标，做一条标准曲线，并用公式表示出来。这样，我们把样本的OD值以X值代入，便可求出Y值，即样本浓度。下面我们就一步步来实现这个等我继续说。