egfr20ins突变靶向药
JNJ6372正式获批!肺癌EGFR再添猛药! -
2021年5月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式宣布，对EGFR靶向药物Amivantamab（JNJ-6372）的加速批准，无疑为晚期非小细胞肺癌患者带来福音。这款双靶单抗药物，专为EGFR20ins突变且铂类化疗无效的患者量身打造，填补了EGFR治疗领域的一个重要空白，开启了单抗药物与双靶型药物的全新篇章。以往，..
中国首个自主研发的肺癌靶向药物舒沃替尼（舒沃哲®）已正式获得NMPA的批准，用于治疗经铂化疗进展或不耐受，且存在EGFR ex20ins突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一突破标志着国创药物在EGFR 20号外显子插入突变NSCLC治疗领域取得重要进展。非小细胞肺癌中，EGFR 20号外显子插入突变占比虽到此结束了？。
2021年5月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式宣布，对EGFR靶向药物Amivantamab（JNJ-6372）的加速批准，无疑为晚期非小细胞肺癌患者带来福音。这款双靶单抗药物，专为EGFR20ins突变且铂类化疗无效的患者量身打造，填补了EGFR治疗领域的一个重要空白，开启了单抗药物与双靶型药物的全新篇章。以往，..
中国首个自主研发的肺癌靶向药物舒沃替尼（舒沃哲®）已正式获得NMPA的批准，用于治疗经铂化疗进展或不耐受，且存在EGFR ex20ins突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一突破标志着国创药物在EGFR 20号外显子插入突变NSCLC治疗领域取得重要进展。非小细胞肺癌中，EGFR 20号外显子插入突变占比虽到此结束了？。
耐药机制不容忽视：EGFR-TKIs治疗过程中，T790M突变、旁路信号通路激活、组织类型转化等是常见耐药机制。一代和二代药物对T790M突变尤为敏感，而三代药物则针对更多复杂耐药情况。EGFR 20号外显子插入的挑战与突破：20ins是独特的问题，分为前端和后端插入。埃万妥单抗作为首个获批的针对EGFR 20ins的药物，..
我一直都是在帮我奶奶买这个靶向药，当时也是医生推荐的，因为我们属于EGFR 20号外显子插入（EGFRex20ins）突变的肺癌，而且已经出现了转移的情况，所以用这个药比较合适，我也是找了半天，才找到可以在香港济民药业买，他们会直接邮寄到家，很方便。