dnp和rnp
动物肝脏中dna的提取 -
1、利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同将两者分离，常用的方法是用1mol/L氯化钠提取抽提，得到的DNP粘液与含有少量辛醇的氯仿一起摇荡，使之乳化再离心除去蛋白质，此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中，用2倍体积95%乙醇将DNA钠盐分离出来。2、也可用0.15MNaC1液反复洗涤细胞希望你能满意。
在酸性溶液中，DNA天然状态的DNA 是以脱氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中。要从细胞中提取DNA 时，先把DNP抽提出来，再把P除去，再除去细胞中的糖，RNA 及无机离子等，从中分离DNA 。DNP和RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响而不同。DNP在低浓度盐溶液中，几乎不溶解，如在0.14 mol/L的等会说。
1、利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同将两者分离，常用的方法是用1mol/L氯化钠提取抽提，得到的DNP粘液与含有少量辛醇的氯仿一起摇荡，使之乳化再离心除去蛋白质，此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中，用2倍体积95%乙醇将DNA钠盐分离出来。2、也可用0.15MNaC1液反复洗涤细胞希望你能满意。
在酸性溶液中，DNA天然状态的DNA 是以脱氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中。要从细胞中提取DNA 时，先把DNP抽提出来，再把P除去，再除去细胞中的糖，RNA 及无机离子等，从中分离DNA 。DNP和RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响而不同。DNP在低浓度盐溶液中，几乎不溶解，如在0.14 mol/L的等会说。
为什么DNP不溶于0.14mM NaCl 而RNP溶这个浓度的nacl所产生的电荷强度正好中和DNA自身携带的负电荷，所以就会产生沉淀，
不同，一个是RNP抗体是抗核糖核蛋白；DNP抗体是抗脱氧核糖核蛋白。抗体特异性检测，所以一个只能检测核糖核蛋白，另一个只能检测到脱氧核糖核蛋白。
什么是DNP和RNP -
脱氧核糖核蛋白DNP和核糖核蛋白RNP
DNA提取的几种方法(1).浓盐法利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M 氯纳提取化钠抽提，得到的DNP粘液与含有少量辛醇的氯仿一起摇荡，使乳化，再离心除去蛋白质，此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中，用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来.也有帮助请点赞。
剧组列传杂志中间加氯化钠溶液的物质量为两摩尔每升再加0.14摩每升...
在浓氯化钠（1—2mol·L-1）溶液中，DNP的溶解度很大，RNP的溶解度很小.在稀氯化钠（0.14mol·L-1）溶液中，DNP的溶解度很小，RNP的溶解度很大.DNP在0.95酒精中难溶.依此推测， 可以丢弃的是p（滤液）Q（粘稠物）r (滤液）
dna的提取方法：浓盐法、SDS法、CTAB法等。一、浓盐法。1、根据DNA和RNA在电解溶液中的溶解度不同，可将二者分离。2、常用1 mol/L NaCl抽提，得到的DNP黏液中加入含有少量辛醇的氯仿一起摇荡，使之乳化，再离心，使蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA则位于上层水相中。3、回收水相，用2倍有帮助请点赞。
DNA怎么提取? -
首先，浓盐法是利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度差异分离，通过氯化钠抽提，再利用氯仿-辛醇乳化和离心，将DNA沉淀。阴离子去污剂法如SDS通过破坏蛋白质和DNA之间的静电引力或配位键，直接提取。苯酚抽提法则利用苯酚使蛋白质变性并抑制DNase降解，DNA与蛋白质分离后，通过醇沉淀得到。水抽提法依赖核酸对水的后面会介绍。
DNA提取的几种方法(1).浓盐法利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M 氯纳提取化钠抽提，得到的DNP粘液与含有少量辛醇的氯仿一起摇荡，使乳化，再离心除去蛋白质，此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中，用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来. 也有帮助请点赞。