dna样品浓度计算公式(
计算得到dna样品浓度的依据是什么 -
依据是OD260值。计算DNA样品浓度的依据是测量其在紫外光谱下的吸收值，即OD260值。根据OD260=1时，双链DNA浓度为50μg/ml，单链DNA或RNA浓度为40μg/ml的标准浓度，可以通过测量样品的OD260值，按照公式：样品DNA浓度(μg/ml)=OD260×40μg/ml×稀释倍数，计算出样品的DNA浓度。
设样品纯度为90%，RNA浓度为x，则DNA浓度为9x。RNA的光吸收A260为x/40，A280为(x/40)/2 DNA A260=9x/50,A280=(9x/50)/2 样品A260/A280=(x/40+9x/50)/((x/40)/2+(9x/50)/2)=1.82222222 所以应小于1.8222222
依据是OD260值。计算DNA样品浓度的依据是测量其在紫外光谱下的吸收值，即OD260值。根据OD260=1时，双链DNA浓度为50μg/ml，单链DNA或RNA浓度为40μg/ml的标准浓度，可以通过测量样品的OD260值，按照公式：样品DNA浓度(μg/ml)=OD260×40μg/ml×稀释倍数，计算出样品的DNA浓度。
设样品纯度为90%，RNA浓度为x，则DNA浓度为9x。RNA的光吸收A260为x/40，A280为(x/40)/2 DNA A260=9x/50,A280=(9x/50)/2 样品A260/A280=(x/40+9x/50)/((x/40)/2+(9x/50)/2)=1.82222222 所以应小于1.8222222
把吸光度代入公式，计算出对应的浓度.如果样本有稀释，还要乘以稀释倍数。DNA及RNA含量测定方法：取5ulDNA样品或4ulRNA样品加水到lml。用lml水做空白。把样品杯放在分光光度计比色槽上。每ul中DNA或RNA浓度(ug)将是OD值的10倍，例如稀释后样品在260nm处OD值为0.2，则原DNA或RNA样品浓度为2ug／ul。..
500ng/ul×1ul除以（1+9）ul=50ng/ul
某DNA样品含腺嘌呤15.1%(按摩尔碱基计),计算其余碱基的百分含量。_百度...
根据减基互补配对原则A=T=15.1% C=G=（1-15.1%）2 结果是：A(腺嘌呤)：15.1 T(胸腺嘧啶): 15.1 C（细胞嘧啶） 34.9 G（鸟嘌呤） 34.9
在双链DNA中，C+G+A+T=100 C=G=20 A=T=1-2*20%/2=30
什么是相对定量和绝对定量啊? -
CT值比较法是利用CT值与起始DNA浓度的对数成反比的数学关系，来计算不同样本之间的相对百分比，其计算公式是绝对定量的数据易于理解，但是绝对标准品的制备和测定其DNA含量比较困难.有许多商业性的标准品试剂盒供选购，可以解决这种困难.相对定量的标准品容易在实验室里自己制备，但是数据处理比较麻烦，对实验说完了。
第一种：A：32%、T：32%、G：18%、C：18 第二种：A：17%、T：17%、G：33%、C：33 由此可见，第二种细菌的GC含量比较高，热稳定性好，因为GC之间的作用力有三个氢键，而AT之间只有两个氢键。所以第二种细菌更有可能是从温泉（64℃）中分离出来的。
测定DNA浓度时A230/A260代表什么意思 -
A230产生负值主要是由于在很低DNA 浓度的溶液中的一些其他成分的干扰所导致的。在下一个测定中，需要降低样品的稀释度，A230的负值会被校正。A260/A280比值可进行核酸样品纯度评估：纯DNA的A260/A280比值为1.8，纯RNA的A260/A280比值为2.0。如果比值低，表示受到蛋白（芳香族）或酚类物质的污染还有呢？
RNA浓度通常计算为1OD =40μg/ ml。将2μl样品稀释至200μl，稀释倍数为100x，因此提取的RNA浓度为0.154×100×40μg/ ml =616μg/ ml。由于RNA量为50μl，提取的RNA总量为616μg/ ml×50 / 1000ml =30.8μg。