caroli病
肝内胆管扩张的介绍 -
先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)是一种较为少见的先天性胆道疾病， 1958年由法国学者Jaequc Caroli首先详细描述、报道一例肝内末梢胆管的多发性囊状扩张病例， 故一般多称为Caroli病。
Caroli氏病为单发或多发肝内胆管囊肿，典型表现为肝内多个圆形或类圆形囊状病变，彼此之间或其边缘上可见轻度扩张的细小胆管与囊状影相通。后者须高质量的MRI图像才可辨认，囊状影呈长T1、长T2信号。
先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)是一种较为少见的先天性胆道疾病， 1958年由法国学者Jaequc Caroli首先详细描述、报道一例肝内末梢胆管的多发性囊状扩张病例， 故一般多称为Caroli病。
Caroli氏病为单发或多发肝内胆管囊肿，典型表现为肝内多个圆形或类圆形囊状病变，彼此之间或其边缘上可见轻度扩张的细小胆管与囊状影相通。后者须高质量的MRI图像才可辨认，囊状影呈长T1、长T2信号。
Caroli病又称先天性肝内胆管扩张症，是一种较为少见的先天性胆道疾病，1958年由法国学者Jaequc Caroli首先报道一例肝内末梢胆管的多发性囊状扩张病例，故一般多称为Caroli病。其特征为肝内胆管囊性扩张而形成肝脏内的胆管囊肿，可单发，较多为多发性。
本病的治疗较为棘手，对Caroli病的最佳治疗方案仍有争论，严重病例的预后也往往较差。对于无胆道梗阻或胆管炎的患者可暂不治疗，观察随访。轻微症状者可以先采用保守治疗的方法。基本治疗原则应以早期诊断、预防和治疗胆管炎为基本要求。1.保守治疗明确诊断后可以相对较长时间地应用广谱抗生素。同时给予利胆剂有帮助请点赞。
什么是Carodi氏病 -
CAROLI氏病为先天性肝内胆管囊状扩张症，是一种罕见的胆道疾病，1985年首先由CAROLI所描写而得名。本病女性销多，约80%在30岁以前发病，左、右肝内各级胆管均可受累，形态上有单个囊状扩张和多处囊状扩张之分，其直径为2-10cm不等，55%的病例合工胆总管囊肿，60-80%病例合并肾脏囊性疾病。其希望你能满意。
肝内胆管囊状扩张症（Caroli病） Caroli病：Caroli于1958年首先描述肝内末梢胆管的多发性囊状扩张病例，因此先天性肝内胆管扩张症又称Caroli病，属于先天性肝脏囊性纤维性病变，认为系常染色体隐性遗传，以男性为多，主要见于儿童和青年。早年报道的病例，并不伴有肝纤维化和门静脉高压，但在以后的报告中等我继续说。
Caroli病的病理与分型 -
关于Caroli病与胆管癌变的关系，通过文献检索发现近20余年来国内外都有Caroli病合并发生胆道系统癌变的报道。但对这些文献进行认真、仔细的统计分析会发现大多数报道均为先天性胆管扩张症合并肝内胆管扩张者发生的胆道癌变。尽管也有Caroli病胆道癌癌变的报道，但尚无证据证实本病也像先天性胆管扩张症一样等我继续说。
一、饮食保健：对于Caroli病来说，药物治疗只是整个治疗过程的一部分。当症状消失，甚至影像学检查均告正常的情况下，病后调理就成了不可忽视的一个环节。大量临床病例表明，恰当的生活调摄是根治Caroli病的一大关键。一曰调情志。郁怒伤肝，忧思伤脾。尤其是大病初愈，龙雷之气虽安而未宁，虽有小希望你能满意。
胆管囊肿的手术方式与术后并发症 -
uI 型胆管囊肿，可行手术或内镜下括约肌成形。V 型胆管囊肿（即Caroli 病）手术治疗效果较差，如果囊肿局限，可行肝叶切除术，或行囊肿空肠吻合术，严重者只能行肝移植术。单纯做囊肿一肠道吻合术后，容易发生复发性胆管炎、吻合口狭窄、胆总管或肝内胆管结石、囊肿壁癌变等，再手术率高达70 %左右。
caroli's：先天性肝内胆管囊状扩张症，又称交通性肝内胆管囊状扩张症Caroli病，1958年法国学者Caroli详细描述了与胆道系统沟通性多发性肝内胆管囊状扩张症。病变范围主要累及肝胆管，可以是一段、一个局部、一叶或双侧的肝内胆管，此后中国外学者定义为Caroli病。Caroli指出该病患者的特征是：①肝内胆管希望你能满意。