c235delc杂合突变但听力通过
耳聋基因测序检测c.235delc点位杂合突变会发病吗 -
序结果显示，孩子只携带235位点的杂合突变，目前可认为是这个基因突变的携带者，应该不会发病，也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害听力。235delC是最常见的致病性突变，纯合突变导致常染色体隐性遗传性耳聋，患者多为双耳重深度耳聋（双耳大于90dB），不仅纯合突变可以致聋，235delC希望你能满意。
解释一下：人的基因一般都是一对，一半来源于父亲，另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常，是杂合。也就是说，一般是正常，另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的，所以遗传给了孩子。这个基因不正常是不是就会耳聋呢。这个肯定不是，但会有一定的风险而已。就比如你们父母，有一方是到此结束了？。
序结果显示，孩子只携带235位点的杂合突变，目前可认为是这个基因突变的携带者，应该不会发病，也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害听力。235delC是最常见的致病性突变，纯合突变导致常染色体隐性遗传性耳聋，患者多为双耳重深度耳聋（双耳大于90dB），不仅纯合突变可以致聋，235delC希望你能满意。
解释一下：人的基因一般都是一对，一半来源于父亲，另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常，是杂合。也就是说，一般是正常，另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的，所以遗传给了孩子。这个基因不正常是不是就会耳聋呢。这个肯定不是，但会有一定的风险而已。就比如你们父母，有一方是到此结束了？。
235delC与299-300delAT形成双重杂合突变。父母仅为235deC的杂合子或者299-300delAT杂合子时，听力正常，为该突变的携带者，当其后代两个致病突变同时存在且位于不同的两条染色体上，导致耳聋的发生，
GJB2基因上中国人群中常见的突变位点有235delC 、176-191del16、299-300delAT和35delG.。GJB2基因突变可引起非综合征型感音神经性耳聋。中国先天性耳聋患者中20%的携带者有GJB2的基因突变。#9758;其带有一个位点的杂合突变是携带者，不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋，..
父母都是235delc基因突变的携带者,孩子耳聋的可能性有多大 -
因此突变可能性还是很大的，但是成人一般情况下发生突变概率不大。因为其细胞分裂不是特别旺盛。而细菌由于分裂旺盛，突变概率极其大，这也是产生细菌耐药的重要原因之一。耳聋基因突变检测结果GJB2基因235delc位点杂合突变，下一代会是正常的几 得看夫妻双方的基因型，才能判断，建议咨询下北京的佳学基因，..
不是。c235delc杂合是一种医学上的基因突变，是医学的专业术语，并不是骗局。
(235delC杂合突变)遗传吗 -
提问：所患疾病：陈大夫您好我29岁女12岁听力下降未在意前几天在同仁查出双耳感音神经聋，通过基因芯片分析检查结果为（235delC杂合突变）（我父亲和奶奶耳朵也不好）我双耳都是80 我老公正常人，
提问：所患疾病：陈大夫您好我29岁女12岁听力下降未在意前几天在同仁查出双耳感音神经聋，通过基因芯片分析检查结果为（235delC杂合突变）（我父亲和奶奶耳朵也不好）我双耳都是80 我老公正常人，
GJB2 235delC CC 杂合突变会遗传吗 -
有1/2的可能性会遗传给下一代。导致耳聋的原因有很多，说以会不会影响耳聋的发生还不不好说的。
是杂合突变，问题不会太大，听一下专业医生的解释吧。GJB2是耳聋相关的基因，当出现两个位点突变时，若其中一个为纯合突变，则会导致重度或极重度耳聋，若均为杂合突变，则有可能会导致耳聋。