bucherer反应机理
四氢萘酮和胺反应 -
Bucherer反应。胺会和四氢萘酮磺酸盐中间体反应，制备得到二级或三级萘胺。反应机理反应实例反Bucherer反应，
8. Bouveault-Blanc（布沃-布朗）还原——脂肪酯用钠和醇还原成饱和醇。9. Bucherer（布赫尔）反应——萘酚在亚硫酸盐存在下与氨高温可逆生成萘胺。10. Cannizzaro（康尼扎罗）反应——无α氢醛与强碱岐化成醇和酸。
Bucherer反应。胺会和四氢萘酮磺酸盐中间体反应，制备得到二级或三级萘胺。反应机理反应实例反Bucherer反应，
8. Bouveault-Blanc（布沃-布朗）还原——脂肪酯用钠和醇还原成饱和醇。9. Bucherer（布赫尔）反应——萘酚在亚硫酸盐存在下与氨高温可逆生成萘胺。10. Cannizzaro（康尼扎罗）反应——无α氢醛与强碱岐化成醇和酸。
可以反应，叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对电希望你能满意。
Bucherer 反应Curtius 反应Cannizzaro 反应Chichibabin 反应Chugaev 反应Claisen 重排Claisen 缩合Claisen-Schmidt 反应Clemmensen 还原Combes 合成Cope 重排Cope （消除）反应Cram 规则Cristol 反应Curtius 反应Dakin 反应Darzen 反应Dieckmann 反应Diels-Alder 反应Edman 法Eschweiler-Cla好了吧！
有机化学中的人名反应 -
Bucherer 反应Curtius 反应Cannizzaro 反应Chichibabin 反应Chugaev 反应Claisen 重排Claisen 缩合Claisen-Schmidt 反应Clemmensen 还原Combes 合成Cope 重排Cope （消除）反应Cram 规则Cristol 反应Curtius 反应Dakin 反应Darzen 反应Dieckmann 反应Diels-Alder 反应Edman 法Eschweiler-还有呢？
Bucherer 反应Curtius 反应Cannizzaro 反应Chichibabin 反应Chugaev 反应Claisen 重排Claisen 缩合Claisen-Schmidt 反应Clemmensen 还原Combes 合成Cope 重排Cope （消除）反应Cram 规则Cristol 反应Curtius 反应Dakin 反应Darzen 反应Dieckmann 反应Diels-Alder 反应Edman 法Eschweiler-到此结束了？。
羟基和氨基能反应吗? -
机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对电子，（电子对的提供者）是路易斯碱。可以结合H+。一般羟基没有自由基反应和亲电反应。氨基中的N可以发生亲电反应。醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可有帮助请点赞。
可以反应，叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对好了吧！
羟基和氨基能反应吗? -
可以反应，叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对等会说。
可以反应，叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对后面会介绍。