bsa用pbs还是纯水溶解
3%BSA如何配制?是PBS还是Tris-hcl稀释,是3g还是3mgBSA 糊涂了 谢谢...
如果是3%有BSA,应该是100ml溶液里含3克BSA.根据你的使用要求，可以用不同的溶液来稀释，常用的是PBS.很少有单独用Tris-hcl稀释的.
BSA其实直接用蒸馏水稀释即可。细胞培养时可用细胞培养的响应缓冲液稀释，对BSA影响都不大。
如果是3%有BSA,应该是100ml溶液里含3克BSA.根据你的使用要求，可以用不同的溶液来稀释，常用的是PBS.很少有单独用Tris-hcl稀释的.
BSA其实直接用蒸馏水稀释即可。细胞培养时可用细胞培养的响应缓冲液稀释，对BSA影响都不大。
这个是说抗体在冻干前的溶解，冻干后，只有水蒸发了，但象BSA，叠氮钠，PBS还是存在于抗体干粉中的。你可以直接用水，比如抗体规格是0.1ml，你就用0.1ml水溶解，如果是1ml规格的，就加入1ml水。当然，你可以用50%甘油水溶液来溶解。但抗体稀释时，还得用PBS之类的，而不可以用水。
对结果没有影响！BSa长期保存加的！PBS基本就是现配现用的！
...我的步骤是PFA固定15min,PBS洗三次,BSA封闭2h,孵育一抗过夜_百度...
冰冻切片4~8mm，冰冻切片后如不染色，必须吹干，储存低温冰箱内，或进行短暂预固定后储存冰箱内保存。室温放置30分钟后，入4℃丙酮固定10分钟。也可根据需要选择其它的固定方式。PBS洗，5分钟×3。用3%过氧化氢孵育5~10分钟，消除内源性过氧化物酶的活性。PBS洗，5分钟×3。
标记抗体直接激发发光？低浓度呈线性，高浓度没有线性是到平台期了吧。一开始用的标记浓度太高了，稀释倍数低的情况下，信号太强，
Acr/Bic作用 -
100mg/ml 牛血清白蛋白(BSA) BSA 0.1g0.15 mol/L NaCl 1ml溶解后-20℃保存。制作蛋白标准曲线时，用0.15 mol/L NaCl进行100倍稀释成1mg/ml,-20℃保存。10%分离胶和4%浓缩校10%分离胶(两块胶，10ml) 4%浓缩胶(两块胶，5ml)超纯水4.85ml 3.16ml40%Acr/Bic(37.5:1) 2.5ml 0.5ml1.5 mol/L Tris·好了吧！