X连锁隐性遗传有哪些特点(
X连锁隐性遗传的特点? -
【答案】：①患者多为男性，其双亲表型正常，但母亲必为隐性致病基因携带者②呈隔代遗传和斜行分布(男性患者不育的只呈斜行分布)③在父为患者，母为携带者时，子女有1/2机会得病④呈交叉遗传，
X连锁隐性遗传：1.女性携带隐性基因与正常男性结婚：这种方式在临床工作上极为重要，因为父母双方均不显示异常或为疾病患者，而儿子则可能为异常疾病患者。2.正常女性与男性患者结婚：这种婚配的结果是儿子均正常，但女儿均为携带者，因此全部儿女均不出现患者(表6)。3.女性携带者与男性患者结婚：这种婚配等会说。
【答案】：①患者多为男性，其双亲表型正常，但母亲必为隐性致病基因携带者②呈隔代遗传和斜行分布(男性患者不育的只呈斜行分布)③在父为患者，母为携带者时，子女有1/2机会得病④呈交叉遗传，
X连锁隐性遗传：1.女性携带隐性基因与正常男性结婚：这种方式在临床工作上极为重要，因为父母双方均不显示异常或为疾病患者，而儿子则可能为异常疾病患者。2.正常女性与男性患者结婚：这种婚配的结果是儿子均正常，但女儿均为携带者，因此全部儿女均不出现患者(表6)。3.女性携带者与男性患者结婚：这种婚配等会说。
从红绿色盲的系谱中，X连锁隐性遗传的特点明显：男性患者相对较多，且往往来自携带者母亲；男性的兄弟、表兄弟、外甥等亲属中常见患者，而外祖父发病较少；男性患者的子女通常正常，导致代际间出现明显的不连续性（隔代遗传）
X连锁隐性遗传1. 系谱中男性患者远多于女性患者，而且致病基因频率越小，男女发病率差异越大，甚至极少见到女性患者。2. 双亲无病，即父亲正常，母亲为携带者时，儿子有1/2 机会患病；女儿无患病风险，但有1/2 为携带者。3. 由于交叉遗传，患者兄弟、姨表兄弟、舅父、外甥有患病风险。4. 由于等会说。
生物学上伴x染色体隐性遗传的特点是什么? -
特点：1、具有隔代交叉遗传现象；2、患者中男多女少；3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
这种遗传方式在患病家族中特别明显，通常表现为女性为携带者，而男性则表现出病症。例如，血友病A是一种典型的X连锁隐性遗传病，病因在于血浆中抗血友病球蛋白减少，导致AHG即第Ⅷ因子凝血时间延长。患者在轻微创伤下就会出血不止，而在无出血时与常人无异。血友病B同样属于这种遗传病，特点是血浆中缺乏是什么。
问:X连锁遗传性疾病有哪些特点 -
(1)常染色体显性遗传病男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。(2)常染色体隐性遗传病男女发生机会相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。
X连锁加盟隐性遗传指的是一种特性或遗传疾病相关的遗传基因坐落于X性染色体上，这种遗传基因的特性是潜在性的，并伴随着X性染色体的个人行为而传送，其遗传方式称之为X连锁加盟隐性遗传(X-linked recessive inheritance，XR)。普遍的X连锁加盟隐性遗传病有：血友病、红绿色盲、假肥厚性肌营养不良等。X连锁好了吧！
X连锁隐性遗传中男性患者的频率为(设显性基因频率为P,隐性基因频率为q...
X连锁隐性遗传中男性患者的频率为q（设显性基因频率为p，隐性基因频率为q）。X连锁隐性遗传的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递。其遗传系谱和特点表现在：男性患者过远多于女性患者，系谱中的病人几乎都是男性；男性患者的双亲都无病，其致病基因来自携带者母亲。
这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传，而是和显性基因的连续遗传对应的，显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病，每一代都是连续的不会有隔代现象，而隐性遗传会有隔代现象，你可以再思考一下下。追问也就是说伴x隐性遗传隔代现象可有可无，而伴x显性一定有了？ 追答不对天呀伴y没有隔代遗传，伴y一定是显性遗到此结束了？。