SSC是什么试剂(
SSC是什么试剂? -
柠檬酸钠缓冲液主要用于核酸杂交，不同浓度作用不同：常用2×，及0.5× 原理：·SSC缓冲液中的盐离子（Na ）中和RNA/DNA主链上的负电荷，使其呈电中性，这样可以使探针和把序列的结合比较容易进行。·2×SSC：高盐洗膜，洗去部分非特异性结合的探针。·0.5×SSC：低盐洗膜，增加核酸链的严紧好了吧！
20x 就是20倍的意思.如果你所用的溶液最终要求你的SSC浓度为5x ,那么你就要按照相应倍数稀释.另：分子生物学实验中，x 代表的是倍数的意思，是一种衡量试剂浓度的简单标记.
柠檬酸钠缓冲液主要用于核酸杂交，不同浓度作用不同：常用2×，及0.5× 原理：·SSC缓冲液中的盐离子（Na ）中和RNA/DNA主链上的负电荷，使其呈电中性，这样可以使探针和把序列的结合比较容易进行。·2×SSC：高盐洗膜，洗去部分非特异性结合的探针。·0.5×SSC：低盐洗膜，增加核酸链的严紧好了吧！
20x 就是20倍的意思.如果你所用的溶液最终要求你的SSC浓度为5x ,那么你就要按照相应倍数稀释.另：分子生物学实验中，x 代表的是倍数的意思，是一种衡量试剂浓度的简单标记.
以稀盐酸溶液提取DNA 时，加入适量去污剂，如SDS可有助于蛋白质与DNA 的分离。在提取过程中为抑制组织中的DNase对DNA 的降解作用，在氯化钠溶液中加入柠檬酸钠作为金属离子的烙合剂.通常用.15MNaCL,0.015M柠檬钠，并称SSC溶液，提取DNA.（2）阴离子去污剂法：用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性，等会说。
流式细胞只能比较细胞的相对大小和胞内的复杂程度，FSC对应的是细胞的相对大小，FSC的值越大表示细胞越大，SSC对应的是细胞内部复杂程度，SSC的值越大说明细胞内部的颗粒越多。在检测细胞大小的变化是，应使用未处理的细胞为对照，确定电压等检测条件后，在不改变检测条件的前提下，对处理后的细胞进行分析有帮助请点赞。
多聚甲醛固定后组织膨胀的原因 -
多聚甲醛之所以能够起到很好的固定效果，和它的制作工艺、物理性质和化学性质是分不开的。多聚甲醛多制成多聚甲醛固定液来进行固定，多聚甲醛液的配方决定了多聚甲醛的固定性，多聚甲醛液中含有pbs溶液，HCL，这些溶液和多聚甲醛按照一定的方法混合在一起就具有了个定作用。
正常细胞FSC 高而SSC 低。根据光散射特性检测凋亡细胞最主要的优点是可以将光散射特性与细胞表面免疫荧光分析结合起来，用以区别辩认经这些特殊处理发生选择凋亡的淋巴细胞亚型，也可用于活细胞分类。值得注意的是，根据FSC和SSC 判断凋亡细胞的可靠性受被测细胞形态上的均一性和核细胞浆比率影响很大，因此在某些淋巴细胞希望你能满意。
提取基因组的方法 -
试验试剂： 1、研磨缓冲液：称取59.63gNaCl,13.25g柠檬酸三钠，37.2gEDTA-Na分别溶解后合并为一，用0.2mol/L的NaOH调至pH7.0,并定容至1000ml。2、10×SSC溶液：称取87.66gNaCl和44.12g柠檬酸三钠，分别溶解，一起定容至1000ml。3、1×SSC溶液：用10×SSC溶液稀释10倍。4、0.1×SSC溶液：用1×SSC溶液稀释10倍。
在55℃缓慢振荡下杂交2-3h,随后于30-55℃下用洗涤液(2×SSC、0.1%SDS)迅速冲洗杂交膜，除去多余探针。然后进行洗膜，其条件依所用探针而异：公用混合探针，55℃洗膜10min;MY12、MY13及MY16探针，56-57℃下10 min,并换液重洗1次；MY14及WD74探针，58-59℃下10min,亦换液重洗1次。用PCR方法检测HPV比到此结束了？。
请问肝癌 caveolin-1蛋白的免疫组化需要的试剂和具体步骤是什么啊
⑩0.01mol／L PBS洗3 x 2min；DAB显色；苏木素复染。用试剂盒所附阳性片作阳性对照；用PBS代替一抗作阴性对照。原位杂交检测caveolin-1 mRNA表达按试剂盒说明书操作。切片脱蜡至蒸馏水；25ug／mL蛋白酶K于37℃消化20min；蒸馏水洗涤，95％乙醇固定2min；蒸馏水洗涤，5mmol／L EDTA的2×SSC洗涤2好了吧！
呵呵，分选中性细胞，其实都不用抗体标记的。在FSC/SSC散点图上，可以很清楚的区分淋巴细胞，粒细胞和单核细胞。在粒细胞中，中性占有绝大多数。嗜酸性和嗜碱性细胞可以忽略不计的。只要把中性分选出来就可以了。你把这样分选的细胞用瑞氏染色看一下纯度。