NTD风险筛查阴性筛查阴性低风险
孕18周做唐氏筛查,结果:NTD风险 阴性;21三体风险 20000;18三体风险...
,这个很正常的,都是低风险,一般是有个比例的,应该是1:?的,你的21三体风险是1:20000,也就是说20000个人之中才有1个属于这种情况,18三体风险是1:7400,也就是7400个人当中有1个是这样的,所以这个风险是低到不能再低的了,祝你健康。
回答:一般情况下,唐氏筛查的风险值是吧超过1/275的,进行唐氏筛查,出现21-三体风险1/440,18-三体风险1/5200的症状,应该考虑是属于正常的情况,是属于的低风险的症状,胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的,不必担心,注意观察。合理膳食,加强营养。
,这个很正常的,都是低风险,一般是有个比例的,应该是1:?的,你的21三体风险是1:20000,也就是说20000个人之中才有1个属于这种情况,18三体风险是1:7400,也就是7400个人当中有1个是这样的,所以这个风险是低到不能再低的了,祝你健康。
回答:一般情况下,唐氏筛查的风险值是吧超过1/275的,进行唐氏筛查,出现21-三体风险1/440,18-三体风险1/5200的症状,应该考虑是属于正常的情况,是属于的低风险的症状,胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的,不必担心,注意观察。合理膳食,加强营养。
NTD风险筛查阴性看这个就知道了啊,是低风险的,还有,你的年龄孕周什么的一定要准确啊,不然计算结果会有影响,
。医生说没问题就没事啊。。我的项目名称Free-hCG 17.2MOM值0.53 hAFP 40.3 MOM值1.26 NTD风险 筛查阴性21三体风险1/19000 18三体风险1/28800 我的是16周6天的检查结果。。没事的嘛。。我同事的21三体风险1/3100.。医生也说低风险啊。。好像小于1/270就是没问题的是什么。
急!唐氏综合筛查项目中3项值的范围是多少?一项指标偏低的影响?_百度...
我老婆今天去拿报告:项目名称结果单位MOM值参考值Free-hCGβ3.66ng/ml0.24hAFP52.40U/ml1.40uE36.16nmol/L1.35NTD风险筛查阴性筛查阴性低风险,≥1/270高风险21三体风险1/25000<1/27好了吧! 我老婆今天去拿报告:项目名称结果单位MOM值参考值Free-hCG β 3.66 ng/ml 0.24hAFP 52.40 U/ml 1.40uE3 6.16 nmol/好了吧!
血清学产前筛查结果:神经管缺陷(NTD)AFP的中倍数截断值定为0.65~2.5MOM。若AFP中倍数>2.5MOM,则判断为神经管缺陷胎儿高风险孕妇(即神经管缺陷筛查结果是阳性),建议进行产前诊断;反之,若AFP中倍数<2.5MOM,则判断为神经管缺陷胎儿低风险孕妇(即神经管缺陷筛查结果是阴性),不作进一步检查好了吧!
唐氏筛查出来的结果医生让我老婆做羊水穿刺,急死了…我,求专家...
患者信息:女21岁安徽马鞍山病情描述(发病时间、主要症状等):唐氏筛查出来的结果:Free-hcgβ结果是62.90MOM值4.31(MOM值范围0.5-2),hAFP,41.60,MOM值0.82(MOM值范围0.5-2.5)NTD风险,筛查阴性,低风险,(筛查阴性低风险,≥1/270高风险)。21三体风险1/290,(<1/270低风险,≥1/270高风险)18三体风险1/50000还有呢?
唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标。唐氏筛查结果就有两种:一是低风险;二是高风险。这种检查只是一种概率问题,不能确定是否有先天畸形,从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险说完了。
唐氏筛查结果怎么看? -
其实所谓风险只是一个概率问题,我曾经检查的时候是21三体风险 1/240 ,是所谓的高风险了,医生建议我做羊水穿刺来做进一步确诊,但是后来发现当时计算风险时忘记把我的身高体重算在内了,所以后来输入电脑重新计算,得出来的结果变成了1/540,所以一下又变为低风险了。其实不同的医院的临界值是是什么。
NTD是神经管缺陷,应该也没什么问题,不用太担心,也可以用B超观察的,