NTD风险筛查阴性筛查阴性低风险
孕18周做唐氏筛查,结果:NTD风险 阴性;21三体风险 20000;18三体风险...
，这个很正常的，都是低风险，一般是有个比例的，应该是1：？的，你的21三体风险是1:20000，也就是说20000个人之中才有1个属于这种情况，18三体风险是1:7400，也就是7400个人当中有1个是这样的，所以这个风险是低到不能再低的了，祝你健康。
回答：一般情况下，唐氏筛查的风险值是吧超过1/275的，进行唐氏筛查，出现21-三体风险1/440,18-三体风险1/5200的症状，应该考虑是属于正常的情况，是属于的低风险的症状，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，注意观察。合理膳食，加强营养。
，这个很正常的，都是低风险，一般是有个比例的，应该是1：？的，你的21三体风险是1:20000，也就是说20000个人之中才有1个属于这种情况，18三体风险是1:7400，也就是7400个人当中有1个是这样的，所以这个风险是低到不能再低的了，祝你健康。
回答：一般情况下，唐氏筛查的风险值是吧超过1/275的，进行唐氏筛查，出现21-三体风险1/440,18-三体风险1/5200的症状，应该考虑是属于正常的情况，是属于的低风险的症状，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，注意观察。合理膳食，加强营养。
NTD风险筛查阴性看这个就知道了啊，是低风险的，还有，你的年龄孕周什么的一定要准确啊，不然计算结果会有影响，
。医生说没问题就没事啊。。我的项目名称Free-hCG 17.2MOM值0.53 hAFP 40.3 MOM值1.26 NTD风险 筛查阴性21三体风险1/19000 18三体风险1/28800 我的是16周6天的检查结果。。没事的嘛。。我同事的21三体风险1/3100.。医生也说低风险啊。。好像小于1/270就是没问题的是什么。
急!唐氏综合筛查项目中3项值的范围是多少?一项指标偏低的影响?_百度...
我老婆今天去拿报告：项目名称结果单位MOM值参考值Free-hCGβ3.66ng/ml0.24hAFP52.40U/ml1.40uE36.16nmol/L1.35NTD风险筛查阴性筛查阴性低风险，≥1/270高风险21三体风险1/25000<1/27好了吧！ 我老婆今天去拿报告：项目名称结果单位MOM值参考值Free-hCG β 3.66 ng/ml 0.24hAFP 52.40 U/ml 1.40uE3 6.16 nmol/好了吧！
血清学产前筛查结果：神经管缺陷（NTD）AFP的中倍数截断值定为0.65～2.5MOM。若AFP中倍数>2.5MOM，则判断为神经管缺陷胎儿高风险孕妇（即神经管缺陷筛查结果是阳性），建议进行产前诊断；反之，若AFP中倍数<2.5MOM，则判断为神经管缺陷胎儿低风险孕妇（即神经管缺陷筛查结果是阴性），不作进一步检查好了吧！
唐氏筛查出来的结果医生让我老婆做羊水穿刺,急死了…我,求专家...
患者信息：女21岁安徽马鞍山病情描述(发病时间、主要症状等):唐氏筛查出来的结果：Free-hcgβ结果是62.90MOM值4.31(MOM值范围0.5-2),hAFP,41.60,MOM值0.82(MOM值范围0.5-2.5)NTD风险，筛查阴性，低风险，(筛查阴性低风险，≥1/270高风险)。21三体风险1/290,(<1/270低风险，≥1/270高风险)18三体风险1/50000还有呢？
唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险说完了。
唐氏筛查结果怎么看? -
其实所谓风险只是一个概率问题，我曾经检查的时候是21三体风险 1/240 ，是所谓的高风险了，医生建议我做羊水穿刺来做进一步确诊，但是后来发现当时计算风险时忘记把我的身高体重算在内了，所以后来输入电脑重新计算，得出来的结果变成了1/540，所以一下又变为低风险了。其实不同的医院的临界值是是什么。
NTD是神经管缺陷，应该也没什么问题，不用太担心，也可以用B超观察的，