Mtt用错培养基
MTT实验 加药干预时用的是无血清培养基吗 -
关键是看你的试验中，血清里面的成分会不会干预实验结果和加药处理的时间吧。干预的话就需要换成无血清的培养基，通常还要在换之前洗个1-2次，完全去除血清，如果加药的时间很长，长期的无血清细胞会因为饥饿而状态不好，可以考虑换成无血清的其它悬浮培养基处理吧。当然如果血清的影响不大，就用完全培希望你能满意。
不加也变的，加DMSO是溶解它用的，
关键是看你的试验中，血清里面的成分会不会干预实验结果和加药处理的时间吧。干预的话就需要换成无血清的培养基，通常还要在换之前洗个1-2次，完全去除血清，如果加药的时间很长，长期的无血清细胞会因为饥饿而状态不好，可以考虑换成无血清的其它悬浮培养基处理吧。当然如果血清的影响不大，就用完全培希望你能满意。
不加也变的，加DMSO是溶解它用的，
可以不加，有时候加了会有拮抗作用。1）24孔板内以5~8x104cells/孔的密度铺板，铺足够量的孔以进行后续的梯度实验。细胞孵育过夜；（2）准备筛选培养基-含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基（如0-15μg/mL，至少5个梯度）；（3）细胞孵育过夜后加入筛选培养基，孵育细胞；（4）约2-3天更换新鲜的筛选等会说。
实验细胞铺板时用的是完全培养基还是无血无抗的培养液变黄是因为细胞生长旺盛，代谢活跃，产生大量乳酸和CO2。从而影响了培养基的PH值，细胞也吸收了大部分的培养基影响成分，从而细胞分泌的次级代谢产物逐渐增多，环境越来越不适合细胞的继续生长。这种情况下应该更换新的培养基。细胞悬浮培养：指的是一是什么。
IL-2活性测定问题 -
若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。5.终止培养，小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。7.同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜),对照孔(细胞、相同等会说。
每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT）培养基是什么呀就是胎牛血清和DMEM配的培养基，
我是做药物筛选的,用Hela细胞筛选药物时,MTT染色后,吸取培养基,加完DM...
加完DMSO之后MTT并不会很快溶解，需要震荡加速溶解，时间不定。那你需要确定药物的浓度是否过大、药物溶解性、是否可能与MTT有反应等潜在的原因.
用DMSO（二甲基亚枫）溶解MTT，再与培养基混合试试，
PC12细胞活力及凋亡检测方法(MTT、流式、细胞爬片HE、免疫组化protocol...
用于后续步骤的处理 PC12细胞培养与接种 在37℃ CO2培养箱中，使用含血清的培养基培养PC12细胞，确保细胞稳定生长。当进行检测前，将细胞传代至96孔或6孔培养板，以便于后续的MTT和流式细胞仪实验。细胞活力与凋亡检测 MTT活力评估</: 100 μl细胞接种在96孔板中，待孵育后，通过测量吸光值等会说。
第三步：检测与优化除了MTT，还可以通过LDH和过氧化损伤等指标监测神经保护效果。提高贴壁性的关键在于选用进口培养板，保持恒定的培养条件，使用PLL（聚左旋赖氨酸）包被，严格控制H2O2浓度和加入时间。第四步：PLL包被与NGFPLL浓度可调至50-100ug/mg，建议在丢弃包被后彻底清洗培养皿。NGF的选择和培养后面会介绍。