MTT细胞存活率与流式检测的活细胞率是对应的吗(
MTT细胞存活率与流式检测的活细胞率是对应的吗? -
要看你流式用的是哪种方法了。如果单用PI染色，阳性的就是死细胞。细胞膜受损。如果用Invitrogen的Live/Dead方法，死细胞和活细胞都能分别染色。活细胞内ATP充分。酶还有活性。可以产生荧光物质。死细胞的细胞膜损坏，导致DNA被染色。理论上比例应该接近，但是原理不是完全相同。所以结果会有一些差别。
不会的。有取样误差，机器的系统误差等等。而且发生凋亡的细胞，尤其是早期的，MTT检测还会是存活细胞。
要看你流式用的是哪种方法了。如果单用PI染色，阳性的就是死细胞。细胞膜受损。如果用Invitrogen的Live/Dead方法，死细胞和活细胞都能分别染色。活细胞内ATP充分。酶还有活性。可以产生荧光物质。死细胞的细胞膜损坏，导致DNA被染色。理论上比例应该接近，但是原理不是完全相同。所以结果会有一些差别。
不会的。有取样误差，机器的系统误差等等。而且发生凋亡的细胞，尤其是早期的，MTT检测还会是存活细胞。
MTT粗测细胞存活率流式细胞仪可区别坏死和凋亡，精细一点这样的，
mtt检测法是一种检测细胞存活和生长的方法。mtt检测法其检测原理为，活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶，能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜，并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲臜，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在好了吧！
mtt法和cck法是否适用于所有细胞进行细胞活性的检测 -
是。检测细胞存活和生长的方法。MTT法又称MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲臜，用酶联免疫检测仪在490nm波长处有帮助请点赞。
有反应的话，MTT最好别用了，因为你不可能洗涤很干净，会有误差的~测细胞活性有以下几种方法，如果都不适合，直接用流式细胞仪吧，没有问题的：1.MTS 2.XTT比色法3.3H-TdR掺入法4.MTT法MTS检测法1．培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞（检测IL-2），或者IL-3依赖细胞株FDC-P1还有呢？
MTT法检测体外细胞增殖及存活率的实验中为什么要设置不同的浓
设置不同的浓度来决定你接下来如何进行96孔板的排布。首先，你需要铺96孔板，每个孔的细胞浓度都必须基本一致，这样，会减少人为误差。MTT实验是检测细胞活力的实验方法，由于细胞活力与细胞数呈正相关，因此也常常用来检测细胞的增殖情况。
细胞活力与凋亡检测 MTT活力评估</: 100 μl细胞接种在96孔板中，待孵育后，通过测量吸光值计算细胞存活率，揭示细胞活力。 流式细胞仪凋亡分析</: 在6孔板中接种细胞，观察并区分活细胞、早期凋亡等不同阶段，揭示细胞生命周期的动态变化。 细胞病理学与免疫组化 对于HE观察和Bcl-2免疫等我继续说。
mtt法原理和步骤是什么? -
MTT法，即甲基四唑溴化物法，常用于细胞毒性实验和增殖检测。其原理在于活细胞中的线粒体脱氢酶能将黄色的MTT还原成蓝紫色的甲瓒，沉积在细胞中。通过检测甲瓒的量，可以反映细胞的活性。活细胞越多，代谢越旺盛，还原出来的甲瓒就越多。相反，如果细胞受到毒性损伤，细胞的活性下降，导致代谢减少，形成的好了吧！
相比之下可以发现，无论是MTT 比色法、3H-TdR 掺入法，还是BrdU 标记法，都只能对活细胞进行检测，忽视了某些细胞已经分裂又发生死亡的可能性；而使用CFSE 标记，死亡的细胞将在几天内保持荧光强度基本不变，同时可使用其它染料将其区分开来，为增殖分析提供了更加全面的资料[4] 。此外，在淋巴细胞增殖到此结束了？。