MTT用什么溶解
贴壁细胞mtt试验原理及方法步骤是什么?详细点,,, -
也可以用DMSO来溶解。MTT粉末和溶液保存时都需要避光，用铝箔纸包好就可以。实验的时候我一般关闭超净台上的日光灯来避光，觉得这样比较好。MTT 步骤如下：1：接种细胞：用含10％胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000－10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.2:培养细胞：同一般培养条希望你能满意。
mtt可以用you培养液溶解吗酚红MTT法又称MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测后面会介绍。
也可以用DMSO来溶解。MTT粉末和溶液保存时都需要避光，用铝箔纸包好就可以。实验的时候我一般关闭超净台上的日光灯来避光，觉得这样比较好。MTT 步骤如下：1：接种细胞：用含10％胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000－10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.2:培养细胞：同一般培养条希望你能满意。
mtt可以用you培养液溶解吗酚红MTT法又称MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测后面会介绍。
最大的可能是你称错了。或者浓度不对。标准配法是溶解于PBS中，深度为0.5%。并且PBS对一般的试剂溶解度没影响。你可以重新试一下。或者还是这个情况，可能是你手头的东东不是MTT或者MTT质量太差，非常的差。
2. 添加MTT溶液：在细胞处理完毕后，加入一定量的MTT溶液。让细胞在含有MTT的培养环境中继续培养一段时间。这段时间内，活细胞会将MTT还原成甲瓒。3. 终止反应与离心处理：培养一定时间后终止反应，并通过离心去除上清液，留下细胞沉淀和甲瓒。4. 溶解与测定：使用适当的溶剂溶解细胞沉淀中的甲瓒，然后使等会说。
什么是“四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)”? -
MTT是一种噻唑盐，化学名3-（4，5-二甲基-2-噻唑）2，5-二苯基溴化四唑，水溶液为黄橙色。小鼠脾细胞受到ConA作用后发生增殖活化，其胞内线粒体琥珀酸脱氢酶活性相应升高，MTT作为其底物参与反应，形成蓝色的甲臜（Formazan）颗粒沉积于细胞内或细胞周围，经盐酸—异丙醇溶解后为蓝色溶液，可用酶标到此结束了？。
其原理是MTT可作为哺乳类动物细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶的底物。当有活细胞存在时，线粒体内琥珀酸脱氢酶可将淡黄色的MTT还原成蓝紫色的针状甲月替(Formazan)结晶并沉积在细胞中，结晶物能被二甲基亚砜(DMSO)溶解，用酶联免疫检测仪在570nm波长处测定其吸光度OD值，OD值的高低可间接反映活细胞的数量有帮助请点赞。
mtt的实验方法 -
MTT有致癌性，用的时候小心，有条件最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌，MTT对菌很敏感；往96孔板加时不避光也没有关系，毕竟时间较短，或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉.配制MTT时用用PBS溶解，也有人用生理盐水配，60℃水浴助溶。PBS配方：Nacl 8gKcl 0.2gNa2HPO4 1.44gKH2PO4 0.24g调pH 等会说。
2、MTT法：其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲臜，用酶联免疫检测仪在570nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与等会说。
cck8用什么稀释 -
现在应用最多的是CCK-8法。CCK8基本与MTT是一样的，优点是产物溶于水，所以避免了有机溶剂溶解甲月赞的步骤，既节省了时间，还大幅提高了一致性。当然最精确的还是同位素标记法。
你是什么意思？处理孔吸弃，但是调零孔不吸弃？两个都不吸弃？你要明确下面两点再考虑怎么处理：（1）培养液中的血清对DMSO溶解甲臜结晶是有干扰的；（2）调零孔的作用是给所有处理孔一个空白底值；另外，实在不想吸弃的话，可以使用SDS-HCl-异丁醇三联溶解液。