MTS细胞增殖检测方法
T淋巴细胞增殖功能的测定 -
MTS检测法1．培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞（检测IL-2），或者IL-3依赖细胞株FDC-P1细胞或FL5.12细胞（检测IL-3）到对数生长期。2．取96孔细胞培养板，每孔加0.1ml含1×104～2×104上述细胞之一的DMEM培养液（加10％小牛血清）。3．每孔加0.1ml系列稀释的待测细胞因子（IL-2好了吧！
1、MTT法：利用有色物质对特定波长光的吸收特性来进行定性分析的一种方法。2、MTS法：是一种检测细胞存活和生长的方法。二、原理不同1、MTT法：为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲_（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。2、MTS法：以生成有色化说完了。
MTS检测法1．培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞（检测IL-2），或者IL-3依赖细胞株FDC-P1细胞或FL5.12细胞（检测IL-3）到对数生长期。2．取96孔细胞培养板，每孔加0.1ml含1×104～2×104上述细胞之一的DMEM培养液（加10％小牛血清）。3．每孔加0.1ml系列稀释的待测细胞因子（IL-2好了吧！
1、MTT法：利用有色物质对特定波长光的吸收特性来进行定性分析的一种方法。2、MTS法：是一种检测细胞存活和生长的方法。二、原理不同1、MTT法：为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲_（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。2、MTS法：以生成有色化说完了。
在细胞生物学研究中，MTS同样有着应用，作为检测细胞增殖和细胞毒性的一种常用方法。具体步骤如下：首先，培养特定的细胞株，如IL-2依赖的CTLL-2或HT-2细胞，以及IL-3依赖的FDC-P1或FL5.12细胞，使其达到对数生长期。然后，将这些细胞均匀分布在96孔细胞培养板中，每孔加入适量的培养液（含10%小牛后面会介绍。
1. 细胞代谢活性检测MTT、XTT、MTS和CCK8是衡量细胞活力的常用工具，尤其是CCK8，因其低毒性而备受青睐。SRB比色法则以其无孵育时间限制，适用于大规模实验，然而，对于悬浮细胞，操作上稍显繁琐。步骤：细胞取样后，通过TCA固定，洗涤并加入SRB染液，测定其515nm吸光度，最佳OD值范围为0.8-1.2，需希望你能满意。
归纳概括细菌检验方法 -
MTS检测法是通过测量细胞在特定条件下培养后，对MTS/PMS混合液的显色反应来评估细胞因子的含量。该方法适用于检测IL-2和IL-3等细胞因子。五、NAG检测法NAG检测法是通过测量细胞在特定条件下培养后，对NAG染料的摄入量来评估细胞数。该方法适用于检测细胞因子的含量。六、AlamarBlueTM摄入法AlamarBlue希望你能满意。
相比之下可以发现，无论是MTT 比色法、3H-TdR 掺入法，还是BrdU 标记法，都只能对活细胞进行检测，忽视了某些细胞已经分裂又发生死亡的可能性；而使用CFSE 标记，死亡的细胞将在几天内保持荧光强度基本不变，同时可使用其它染料将其区分开来，为增殖分析提供了更加全面的资料[4] 。此外，在淋巴细胞增后面会介绍。
求助各位朋友,测试细胞毒性的方法 -
测试细胞毒性的方法，目前还是蛮多的，检测细胞存活与增殖的方法主要包括观察DNA合成含量和检测细胞代谢活性两种，前者主要是DNA前体物质（胸腺嘧啶核苷类似物）掺入法，比如BRDU、EDU法；后者主要为MTT、XTT、MTS、CCK-8、WST-1及WST-8法等，在后者中现在最主流的就是CTG法。
WST-8法检测细胞增殖、细胞毒性实验的灵敏度比其它四唑盐如MTT, XTT, MTS或WST-1高。由于CCK-8溶液相当稳定，并且对细胞没有毒性，因此可以长时间孵育。CCK-8法与普通的MTT法相比，具有显著特点：★灵敏度高，数据可靠，重现性好操作★简便，省时省力★水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞★无好了吧！
实验方法|细胞毒CCK-8 -
吸光度（OD值）的测定，与细胞活力成正比，使得CCK-8的检测效能远超同类试剂如MTT、XTT、MTS或WST-1。实验验证一：细胞毒性与治疗潜力在验证iZAK2对衰老相关自身免疫的治疗效果时，研究者使用CCK-8对小鼠原代CD4+ T细胞进行评估。实验结果显示，iZAK2处理并未影响细胞活力或细胞质DNA积累，反而在老龄是什么。
1.首先细胞的接种密度一定不能过大，一般每孔1000个左右就够了，我认为宁少勿多。尤其是对于肿瘤细胞。10000/孔是太高了，这样即使药物有作用，MTT方法也是表现不出的，最佳点板浓度在4000-5000/孔，太少的话SD值会很大。2.MTT本身就是比较粗的实验，增殖率10%左右的波动都不算奇怪。特别是新手，20%的波动也是常见希望你能满意。