MLD症候群是什么(
MLD症候群是什么? -
MLD症候群是一种罕见的体染色体隐性遗传疾病，发生率为四万至十万分之一不等。此一疾病不分性别，可能在各年龄发生，年纪愈小发病，恶化程度愈快，骨髓移植的效果也最差。由于硫酸盐-醣脂的逐渐储积，使得运动神经传导愈来愈慢；刚开始可能出现步态不稳、注意力下降、痉挛…等症状，接下来的数年内会还有呢？
MLD症候群最早是在1933年由Dr.JosephGodwinGreenfild所发现，因此当时称做Greenfield'sdisease。由于将此一疾病的神经纤维切片以结晶紫染色，不呈紫色而呈黄褐色，具有异染性，因而称做异染性脑白质退化症。
MLD症候群是一种罕见的体染色体隐性遗传疾病，发生率为四万至十万分之一不等。此一疾病不分性别，可能在各年龄发生，年纪愈小发病，恶化程度愈快，骨髓移植的效果也最差。由于硫酸盐-醣脂的逐渐储积，使得运动神经传导愈来愈慢；刚开始可能出现步态不稳、注意力下降、痉挛…等症状，接下来的数年内会还有呢？
MLD症候群最早是在1933年由Dr.JosephGodwinGreenfild所发现，因此当时称做Greenfield'sdisease。由于将此一疾病的神经纤维切片以结晶紫染色，不呈紫色而呈黄褐色，具有异染性，因而称做异染性脑白质退化症。
这是一种先天性疾病，胎儿在母体内时就发生了病变或受到损害。患者的生长速度极度缓慢，导致出现不寻常的脸部特征：比如不成比例的小脸、皮肤出现皱纹、凸起的眼睛和瘦小的下颚。患者到2岁大时，就会出现头发、眉毛、睫毛脱落的症状。美国罕见疾病组织称，90%的儿童早衰症患者都是因为心脏衰竭或中风死亡。3还有呢？
13.紫质症（卟啉病）14.威尔森氏症（肝豆状核变性病）15.先天性高乳酸血症16.持续性幼儿型胰岛素过度分泌低血糖症17.半乳糖血症18.黏脂质症等我继续说。等等心肺功能失调的分类1.原发性肺血铁质沉积症2.原发性肺动脉高压症3.Alstrom氏症候群4.特发性婴儿动脉硬化5.囊状纤维化6.Holt-等我继续说。
有什么很罕见的病??最好是英文的,我要写在小说里! -
狼人症：体毛过盛； 幼儿如果患有此症会长得体型巨大，肤色暗淡，多毛的斑纹覆盖在他们的脸上。这种病症被称作狼人症，是因为患者像狼人那样拥有过盛的毛发，并且没有尖锐的牙齿和爪子。早衰症：幼儿看上去像90岁那样苍老 <BR>早衰症是由儿童遗传密码上一个微小的错误引起的。这种病症给孩子带来非常痛苦后面会介绍。
、Hurler氏疾病（黏多糖症I型）、Kostmann症候群、Krabbe病、Langerhans细胞组织细胞增生症、Lesch-Nyhan症候群、MaroteauxLamy症候群（黏多糖症VI型）、异染性白质退化症（MLD）、骨质石化症（俗称大理石宝宝）、髓增生异常症候群（SDS）、重度海洋性贫血、欧德里症候群（WAS）、高免疫球蛋白M症候群到此结束了？。
牛阿卡斑病综述 -
分子量300-400×106，沉淀系数350-475S，密度（CsCl）1.2g/mLd。在高浓度Nacl和pH6.1条件下，可凝集鸽、鸭和鹅的红细胞，但不能凝集人、羊、牛、豚鼠及1日龄的雏鸡的红细胞。本病毒为嗜神经性病毒，乳鼠对该病毒易感性最高，接种后出现神经病变。在迄今分离到赤心病病毒株中，尚未发现有不同还有呢？
近年来的研究表明，早期的冠脉粥样硬化斑块多为富含脂质的软斑块，虽然未造成严重的冠脉狭窄，但容易在一些诱发因素(如血压的升高、剪切力的增加)的作用下破裂，致使脂质溢出，引起血小板集聚，血栓形成，血管阻塞或血管痉挛，从而导致包括不稳定性心绞痛、急性心肌梗死等在内的急性冠脉症候群，..
考前小练笔:卫生资格考试《主管护师》练习题(五) -
E.也有人称其为更年期症候群正确答案：C。围绝经期是指从接近绝经出现与绝经有关的内分泌学、生物学和临床特征起至绝经后1年内的期间，即绝经过渡期至绝经后1年有些人并不出现明显症状。9. 孕妇和乳母每天要比正常成人增加的碘的摄入量是A.1000μg B.100μg C.500μg D.10μg E.50μ后面会介绍。
MLD症候群是一种罕见的体染色体隐性遗传疾病，发生率为四万至十万分之一不等。