KTS综合症【KTS综合症】网!

KTS综合症【KTS综合症】网

趋势迷

KTS综合症【KTS综合症】

2024-08-07 18:18:02 来源:网络

KTS综合症【KTS综合症】

“KTS”指什么? -
Klippel-Trenaunay Syndrome,简称KTS,是一个医学领域的英文缩写词,其中文名称为“克里普尔-特劳纳综合症”。这个缩写词在医学生理学中具有一定的流行度,据统计为3451次。KTS代表着一种罕见的先天性血管发育异常疾病,主要特点是肢体异常血管丛生和静脉曲张。在日常交流和学术文献中,KTS通常用于指代这种病说完了。
临床治疗多为对症治疗,主张个体化的治疗。KTS综合征血管病变可以侵犯到身体的各个部位,可以累及到下肢、臀部,也可以两侧同时发病。临床上以葡萄酒色斑痣、异位浅静脉曲张,伴深静脉正常或缺如以及肢体肥大三联征最常见。男女发病率没有明显的差别,患者多在出生时或一岁左右发病,部分出生后几年发病。

KTS综合症【KTS综合症】

kts综合症能治好吗 -
Kts综合症是一种可以治疗痊愈的疾病,这种疾病主要是血管瘤以及组织增生等造成的,主要是发生在胎儿出生后不久的情况,会导致宝宝出现四肢水肿以及静脉曲张等,所以出现kts综合症的宝宝,是需要及时的进行肢体治疗的,不然会不断的扩散,而且下肢出现水肿,还会影响下肢的行走。疾病症状多发生在出生后不久,或是什么。
您好!谢谢信任!根据您提供的资料,初步判断符合kts综合症.穿弹力袜是最基本也是很好的治疗方法.如果病情具备手术条件,可以考虑手术治疗。(北京朝阳医院张望德大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)参考资料:北京朝阳医院张望德http:后面会介绍。
KTS综合症的疾病病因 -
KTS的病因至今不详,男女发病率基本相等,没有家族史追溯,也未发现有遗传史因素,至今还不清楚,KTS是在胚胎发育过程中哪一个阶段或时期发生。综合Servelle报道,1943~1976年他所施行手术的614例中,病变位于下肢者489例,上肢80例,上下肢20例,所有四肢13例,双下肢12例。在患病的下肢中,〉50%病变后面会介绍。
KT综合征是一种先天性周围血管疾患。主要为一种先天性血管发育异常。主要表现在四肢,尤其下肢多见,部分病变累及臀部腰部下腹部,或肩部通常累及一条肢体,主要表现为:①下肢浅静脉曲张其发生部位不同,与一般的下肢浅静脉曲张,主要集中在大腿或臀部的外侧静脉一般隆起的不明显;②葡萄酒色斑一种呈地图状有帮助请点赞。
发邮件里面kts是什么意思 -
地理方面:kts = knots per hour 节(海里/小时)医疗方面:KTS综合征(Klippel-Trenaunay综合征)是一种较少见的疾病,病变的性质可能是一段主要静脉发育不全或闭塞,也可能是被纤维束带、异常肌肉或静脉周围的鞘膜所压迫。有种电池也叫kts(加V信:ai_env,阿女爱厨房)小编试着在键盘上敲了一下是什么。
多数认为婴幼儿发现有一侧下肢过长时,应考虑KTS的可能性,1985年Basker-vill等提出,采用血流动力学检查,即足部容量测定和腓肠肌血流量检查,有助于做出正确诊断。Servelle和Gilvizki等都一致指出,患肢深静脉顺行造影时明确诊断最可靠的方法,不仅可以完全了解主要静脉的病变部位、范围和程度,并且可以看到希望你能满意。
专家你好!关于KTS综合症能反复控制吗?可以控制终身吗?有生命危险吗...
K-T综合征有三大特征①痣状毛细血管扩张畸形;②静脉曲张;③软组织和骨组织增生该病为先天性血管畸形,其发病与生活环境无关。K-T综合征的一些表现如葡萄酒色斑在婴幼儿时期即可发现,往往被认为是胎记等,到病变加重,出现一侧肢体增长、增粗时才会就诊。国外对此类疾病的统计表明,从首次发现病变到有帮助请点赞。
在Servelle的报道中,临床主要表现为肢体增长、水肿、浅静脉曲张、血管瘤和营养障碍性病变等。KTS三联症表如下:⑴ 血管痣或血管瘤:这是最早出现的症状,大多在出生时至幼年时被发现,典型者为紫红或深紫色,扁平的点状皮内毛细血管痣,但有些病人的血管瘤可以向深层发展,侵及皮下组织、肌肉、甚至胸、..