ITP如何鉴别诊断(
什么是特发性血小板减少性紫癜的鉴别诊断? -
患者有肝脏疾病表现、脾脏肿大等可资鉴别。（3）再生障碍性贫血尤其以血小板减少为突出表现时。多部位骨髓穿刺可以发现骨髓增生低下、有非造血细胞团等再生障碍性贫血的诊断依据。（4）骨髓增生异常综合征（MDS）有些MDS-RA 患者早期仅以血小板减少为主要表现，须与ITP鉴别。骨髓检查发现多系造血细胞的病好了吧！
原发性血小板减少性紫癜(ITP)，又称为特发性血小板减少性紫癜，自身免疫性血小板减少性紫癜。其实验室检查为：一)血小板：多次检查血小板计数减少，急性型及慢性型急性发作期常少于20×10^9/L，少于10×10^9/L时常有广泛、自发出血倾向；慢性型多在30-80×10^9/L之间，高于50×10^9/L以上时常无到此结束了？。
患者有肝脏疾病表现、脾脏肿大等可资鉴别。（3）再生障碍性贫血尤其以血小板减少为突出表现时。多部位骨髓穿刺可以发现骨髓增生低下、有非造血细胞团等再生障碍性贫血的诊断依据。（4）骨髓增生异常综合征（MDS）有些MDS-RA 患者早期仅以血小板减少为主要表现，须与ITP鉴别。骨髓检查发现多系造血细胞的病好了吧！
原发性血小板减少性紫癜(ITP)，又称为特发性血小板减少性紫癜，自身免疫性血小板减少性紫癜。其实验室检查为：一)血小板：多次检查血小板计数减少，急性型及慢性型急性发作期常少于20×10^9/L，少于10×10^9/L时常有广泛、自发出血倾向；慢性型多在30-80×10^9/L之间，高于50×10^9/L以上时常无到此结束了？。
临床诊断ITP再生障碍性贫血、粒细胞减少症传染性单核细胞增多症、各种关节炎、类白血病反应时应想到本病，当不能肯定除外白血病时即应及时作骨髓穿刺涂片进一步明确诊断。应与下列疾病进行鉴别：1.类白血病反应外周血白细胞增多显著增多和(或)出现幼稚白细胞者称为类白血病反应，通常有感染中毒、肿瘤、失血还有呢？
5、血小板膜特异性抗体检测提示抗原特异性抗体的特异性高，以此可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少，有助于成人ITP的诊断。这种方法不能鉴别特发性血小板减少和继发性血小板减少。此检查项目主要应用于一些重症、疑难、或治疗无效的患者。6、血小板生成素检查有助于鉴别成人ITP与不典型再生障碍性贫血或低增生希望你能满意。
免疫性血小板减少性紫癜的定义 -
免疫性血小板减少性紫癜，顾名思义是指本身有血小板减少，由于自身免疫的因素导致。这种病人通常是后天获得性紫癜，他的血小板对激素和免疫抑制剂反应比较好。但是现在的问题在于，很多所谓的ITP的病人，实际上的鉴别诊断是不充分的，很多时候被当成ITP，实际上并不是。比如在门诊检查中，很多是以血小板减少有帮助请点赞。
④其他如：ITP、淋巴瘤和骨髓纤维化等。2、分型标准1)重型再生障碍性贫血：骨髓造血细胞成分小于25，或25-50，其中残余造血细胞小于30；血象符合以下任意两条：中性粒细胞小于0.5*109/L，血小板小于20*109/L，网织红细胞计数小于20*109/L。2)极重型再障：满足重型再生障碍性贫血条件，中性粒细胞还有呢？
身上出现莫名淤青就是血小板减少吗 -
一定要去医院检查一下啊。概述原发性血小板减少性紫癜（itp）是由于体内产生抗自身血小板的抗体，使血小板在肝脾被吞噬破坏，导致血小板明显减少，临床出现出血症状的一种疾病。诊断一、病史及症状⑴病史提问：注意：①出血程度、诱因及部位；发病的年龄。②发病前1月内是否有病毒感染史。③是否有服用药物说完了。
表现为脾大、血小板减少，伴有白细胞减少和贫血。Evans综合征是ITP与免疫性溶血性贫血的综合症，除血小板减少症状外，患者会有黄疸和贫血，Coombs试验通常阳性，抗核因子阳性率高。其他如血栓性血小板减少性紫癜和溶血性尿毒性综合症，各有其独特的临床表现和实验室特征，需要通过详细的检查来区分。
什么叫紫癜?是因什么引起的?需要注意那些问题?? -
小板内的抗GPⅡb/Ⅲa自身抗体和GPIb/Ⅸ自身抗体等可提高临床诊断的敏感性和特异性。4.血小板寿命测定经同位素51Cr或111In标记血小板测定其寿命，发现病人血小板存活时间明显缩短，甚至只有数小时(正常为8～10天),一般不作为常规检查。5.其他束臂试验阳性，慢性ITP患者的血小板粘附和聚集功能可以异常。治疗] 1好了吧！
鉴别诊断临床常需与以下疾病鉴别： (1)再生障碍性贫血：表现为发热、贫血、出血三大症状，肝、脾、淋巴结不大，与特发性血小板减少性紫癜伴有贫血者相似，但一般贫血较重，白细胞总数及中性粒细胞多减少，网织红细胞不高。骨髓红、粒系统生血功能减低，巨核细胞减少或极难查见。2)急性白血病：ITP特别需与白细胞不增高等会说。