ISO10993-18
生物相容性ISO10993&GB/T16886检测具体要做哪些项目 -
第1部分ISO10993-1:评价与试验；第2部分ISO10993-2:动物保护要求；第3部分ISO10993-3:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验；第4部分ISO10993-4:与血液相互作用试验选择；第5部分ISO10993-5:体外细胞毒性试验；第6部分ISO10993-6:植人后局部反应试验；第7部分ISO10993-7:环氧乙烷灭菌残留量；第8希望你能满意。
骨科医疗器械有哪些骨科医疗器械前景如何骨科医疗器械有哪些骨科医疗器械就是指骨科手术用的专业医疗器械，根据不同的使用功能又被分为关节器械、脊柱器械、创伤器械和基础器械等。骨科医疗器械前景如何一、骨科产品概况目前，全球生物材料以骨科和心血管两类应用产品的需求最大，分别占全球生物材料市场的37.5%等我继续说。
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本标准不包括运用直接注射EO或其混合气体到单件产品包装中的技术进行灭菌，也不包括无间断灭菌。本标准不包括用于测定EO和(或)其反应产物残留量水平的分析方法(见ISO10993-7)。本标准不包括EO或在灭菌过程中产生的其他EO残留物会对其造成不良影响的产品。标准编号：GB 18278-2000 标准名称：医疗保健产品灭菌说完了。
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