Grin2b基因
基因GRIN2B检测出杂合突变可以要孩子吗? -
不用过于担心，查了下相关数据库显示这个杂合突变还没有明确的致病性报道，属于意义未明的变异位点，不一定会致病。而且这个这两种疾病都是常染色体显性遗传，如果致病的话，孩子父亲和孩子应该都会有疾病表现，如果父亲检出了这个突变而没有疾病表现的话，这个突变基本上也可以认为是无害的。图片里的检测结果到此结束了？。
<10R 5-HT2A Serotonin HTR2A receptor gene CT,TT,CC GRIN2B Glutamate receptor subunit gene TT,CC,CT 5-HTT Serotonin transporter promoter region SS,LL,SL 相关基因编码蛋白功能作用说明5-HT2A：编码一种神经递质受体，该受体主要分布于大脑额叶，与持续注意力，记忆力关系密切，..
不用过于担心，查了下相关数据库显示这个杂合突变还没有明确的致病性报道，属于意义未明的变异位点，不一定会致病。而且这个这两种疾病都是常染色体显性遗传，如果致病的话，孩子父亲和孩子应该都会有疾病表现，如果父亲检出了这个突变而没有疾病表现的话，这个突变基本上也可以认为是无害的。图片里的检测结果到此结束了？。
<10R 5-HT2A Serotonin HTR2A receptor gene CT,TT,CC GRIN2B Glutamate receptor subunit gene TT,CC,CT 5-HTT Serotonin transporter promoter region SS,LL,SL 相关基因编码蛋白功能作用说明5-HT2A：编码一种神经递质受体，该受体主要分布于大脑额叶，与持续注意力，记忆力关系密切，..
GRIN2B：编码一种神经递质通道，与刺激快速反应能力相关。CHRM2：编码一种神经递质受体，它也与注意力、学习、记忆和认知力有关，可以被毒蕈碱激活而受阿托品抑制，介导中枢神经系统重要的胆碱能物质的生物活性功能。该基因能加强大脑的一种思维回路，与创造、沟通、分析问题、归纳、演绎、表达、学习和吸收说完了。
现在，美国研究人员发现，自闭症这类主要源自父系基因的疾病并非只有一两个基因，而是有多种基因。他们对2000多名不同类型自闭症的患者进行多基因分析，在其中16种基因中发现了27种随机突变。而且，可以确定与自闭症有关的基因突变有6种：CHD8、DYRK1A、GRIN2B、TBR1、PTEN和TBL1XR。这些基因突变可能是造成1%偶发性自闭还有呢？
帕金森病-异动症:病因、治疗、预防 -
药物与基因的交响乐每日左旋多巴剂量的增加，特别是体重单位内的剂量，是异动症的风险因子。此外，基因如GRIN2B、D2受体基因和SLC18A2等，也在异动症的形成中扮演着角色。尽管基因研究进展迅速，但目前异动症的基因治疗仍处于探索阶段。治疗与预防的策略针对不同类型的异动症，治疗手段各异：剂峰异动：可后面会介绍。
5. 基因如：GRIN2B基因，多巴胺D2受体基因，SLCl8A2基因等。帕金森病的基因研究越来越深入，最近基因治疗也有了成果，之前帕友生态网写过两篇文章，比较详细，可点击以下链接：烧脑长文，20种帕金森病基因全在这里了治疗帕金森病又有新希望，基因疗法获得重要成果异动症的治疗和预防剂峰异动：①美希望你能满意。
文献解读 | MiRNA调控异常及其在精神分裂症治疗中的潜在应用 -
张等对1041例精神分裂症患者和953例健康对照者进行了NMDAR信号通路基因3‘UTR(GRIN2A/2B/3A和CAMK2G)中3个SNPs的关联分析，证实GRIN2B rs 890与精神分裂症有显著相关性。脑源性神经营养因子(BDNF)是中枢神经系统中最常见的生长因子， 在脑发育和神经元可塑性中起着重要作用。越来越多的证据表明BDNF的失调与多有帮助请点赞。
而且，可以确定与自闭症有关的基因突变有6种：CHD8、DYRK1A、GRIN2B、TBR1、PTEN和TBL1XR。这些基因突变可能是造成1%偶发性自闭症的病因。显然，预防和治疗自闭症要从多基因着手。不过，对动物实验也有了可喜的结果。一些研究人员发现eIF4E蛋白合成水平过高的小鼠表现出类似自闭症的行为，包括反复掩埋石头等重复性行为、..
父亲基因对后代健康影响有多大? -
现在，美国研究人员发现，自闭症这类主要源自父系基因的疾病并非只有一两个基因，而是有多种基因。他们对2000多名不同类型自闭症的患者进行多基因分析，在其中16种基因中发现了27种随机突变。而且，可以确定与自闭症有关的基因突变有6种：CHD8、DYRK1A、GRIN2B、TBR1、PTEN和TBL1XR。这些基因突变可能是造成1%偶发性自闭有帮助请点赞。
现在，美国研究人员发现，自闭症这类主要源自父系基因的疾病并非只有一两个基因，而是有多种基因。他们对2000多名不同类型自闭症的患者进行多基因分析，在其中16种基因中发现了27种随机突变。而且，可以确定与自闭症有关的基因突变有6种：CHD8、DYRK1A、GRIN2B、TBR1、PTEN和TBL1XR。这些基因突变可能是造成1%偶发性自闭还有呢？