Gc2014峰往下跑
我用岛津GC-14C气象色谱仪检测,FID不出峰,点完火之后才出峰,之前已经点...
没用过岛津GC-14C，只用过GC-2010，工作站是GC solution。因为岛津的气相是用电压（电势差）作为信号强度的，特点就是信号可以归零，所以单从信号是看不出点火是否成功的。如果想监视FID是否点火成功，可以用一块小铁片（或者大扳手之类的带镀层的金属制品），呈斜面放在FID前侧器上方，查看是否有水汽凝结有帮助请点赞。
气相色谱的出峰时间是按最高顶点位置的时间确定的。出峰时间也叫保留时间，被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。气相色谱仪，是指用气体作为动相的色谱分析仪器，其原理主要是利用物质的沸等会说。
没用过岛津GC-14C，只用过GC-2010，工作站是GC solution。因为岛津的气相是用电压（电势差）作为信号强度的，特点就是信号可以归零，所以单从信号是看不出点火是否成功的。如果想监视FID是否点火成功，可以用一块小铁片（或者大扳手之类的带镀层的金属制品），呈斜面放在FID前侧器上方，查看是否有水汽凝结有帮助请点赞。
气相色谱的出峰时间是按最高顶点位置的时间确定的。出峰时间也叫保留时间，被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。气相色谱仪，是指用气体作为动相的色谱分析仪器，其原理主要是利用物质的沸等会说。
分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有，
热导出现倒峰与使用的载气有关。单氢焰的我做微量co时出现过倒峰，更换载气后正常。应是载气（氢气）不纯的原因。
气相色谱仪gc测试出多个峰,是出问题了吗? -
一般测纯物质，只会出一个色谱峰。如果气相色谱仪GC测试一个纯净物，却出现了多个峰，是设备出问题了吗？答案很可能不是。比如这个纯净物如果是个有同分异构体的有机物，那么每个同分异构体都可能在色谱图上出现峰，并且分子量越大同分异构体越多，出的峰就可能越多。气相色谱仪举个最简单的例子还有呢？
苯苄、乙苄、柳苄、氯化苄、苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、醋酸、甲醇、二苄醚、丙苄、甲酯、甲苯、苯、乙醛、甲酸气相色谱出峰先后顺序。DCEDCE 英文全称Data Circuit-terminating Equipment，数字通信设备，通常指调制解调器，多路复用器或数字设备设备，DCE为DTE提供时钟，借此DTE才能工作，比如PC DCE 到此结束了？。
不同的仪器gc的出峰位置是不是不一样 -
是。色谱柱出峰顺序过程中，不同的仪器对应的精度值不同，且分离不同，会导致gc的出峰位置是不一样的，并且出峰顺序也是不同的。gc是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。
首先，先确认你是否有换色谱柱或者截断过色谱柱，如果有的话，时间变动可能是正常的。如果色谱柱没变过，可能是进样口处压力变化，检查进样口处是否有漏气，隔垫是否很久没换，螺母是否松动等，另检查下连接MS的地方是否有松动。
gc法使用空心毛细管色谱柱时,峰形受什么影响 -
GC法使用空心毛细管色谱柱时，峰形受到柱内表面粗糙度、柱内的气体流速、柱温度及柱内压力等因素的影响。当柱内表面粗糙度较大时，容易产生滞留，从而影响峰形；柱内气体流速过快，会影响物质的均匀分布，影响峰形；柱温度过高，容易影响物质的分离，影响峰形；柱内压力过低，也会影响物质的分离，从而是什么。
ECD原理上就该出倒峰它的原理是由柱流出的载气及吹扫气进入ECD池，在放射源放出β-射线的轰击下被电离，产生大量电子。在电源、阴极和阳极电场作用下，该电子流向阳极，得到10-10A的基流。当电负性组分从柱后进入检测器时，即俘获池内电子，使基流下降，产生一负峰。通过放大器放大，在记录器记录，即希望你能满意。