EAE小鼠模型佐剂
自身免疫性脑脊髓炎(EAE)动物模型的建立 -
被动转移实验：揭示EAE发病机制的独特视角被动转移EAE抗原特异性T细胞至健康动物，虽然具有高度重复性，但主要研究的是免疫反应的直接传递，而非原发性脱髓鞘病变。实例解析：以MOG诱导的小鼠模型为例以C57BL/6小鼠为例，模型建立需要精心准备，包括配制CFA、PTX储存液，以及抗原佐剂乳化物的制备。在实验过程好了吧！
实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）动物模型的制备通常采用两种方法：主动诱导和被动转移。主动诱导法涉及将抗原与佐剂混合的乳剂直接注入动物体内，如脚垫、颈部、背部（皮下、皮内、肌肉）、腹腔或尾静脉。皮下多点注射和脚垫注射通常能引发较高的EAE发病率，而颈部注射可能导致较高的复发率。为了减少免疫耐还有呢？
被动转移实验：揭示EAE发病机制的独特视角被动转移EAE抗原特异性T细胞至健康动物，虽然具有高度重复性，但主要研究的是免疫反应的直接传递，而非原发性脱髓鞘病变。实例解析：以MOG诱导的小鼠模型为例以C57BL/6小鼠为例，模型建立需要精心准备，包括配制CFA、PTX储存液，以及抗原佐剂乳化物的制备。在实验过程好了吧！
实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）动物模型的制备通常采用两种方法：主动诱导和被动转移。主动诱导法涉及将抗原与佐剂混合的乳剂直接注入动物体内，如脚垫、颈部、背部（皮下、皮内、肌肉）、腹腔或尾静脉。皮下多点注射和脚垫注射通常能引发较高的EAE发病率，而颈部注射可能导致较高的复发率。为了减少免疫耐还有呢？
EAE的被动转移实验是研究其发病机制的最直接证据，也是研究EAE的治疗及预防措施的良好模型。将抗原激活的PLP特异性T细胞转输给同一品系的正常大鼠或小鼠，也可引起EAE。MBP特异性自身反应性T细胞在MS的发病机制中也起着关键作用，T细胞必须先在外周活化，通过血管内皮细胞进入CNS才能致病。
EAE模型：MOG35-55和PLP139-151抗原诱发的实验性多发性硬化症（Experimental Autoimmune Encephalomyelitis，EAE）模型，通过观察小鼠对特定抗原的免疫反应，研究神经炎症的发病机制。例如，PLP139-151和MOG35-55在SJL小鼠中分别通过给予10 mg/kg OGF（PLP+OGF）或生理盐水（PLP+生理盐水），而C57BL/6和等会说。