DNA复制与PCR技术的异同
PCR与DNA复制的异同点是什么? -
不同点：1、连续性不同体内DNA复制半不连续复制，体外PCR连续复制，不会产生冈崎片断。2、酶不同PCR技术形成DNA时用耐热DNA聚合酶，而DNA复制用的是生物体自身的DNA聚合酶，普通的DNA聚合酶是不耐热的。3、温度不同：体内DNA复制温度是37度，体外PCR有变性、退火、延伸三种温度。4、引物不同DNA是什么。
异：1模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；DNA复制则是靠解旋酶解旋。2模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至40~60℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列是什么。
不同点：1、连续性不同体内DNA复制半不连续复制，体外PCR连续复制，不会产生冈崎片断。2、酶不同PCR技术形成DNA时用耐热DNA聚合酶，而DNA复制用的是生物体自身的DNA聚合酶，普通的DNA聚合酶是不耐热的。3、温度不同：体内DNA复制温度是37度，体外PCR有变性、退火、延伸三种温度。4、引物不同DNA是什么。
异：1模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；DNA复制则是靠解旋酶解旋。2模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至40~60℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列是什么。
【不同点】：1. PCR是DNA复制的体外扩增技术2. 体内DNA复制半不连续复制，体外PCR连续复制，不产生冈崎片段。3. 体内DNA复制是8种酶和蛋白共同参与（dnaB，引物酶，rep蛋白，SSB蛋白，DNA旋转酶，DNA聚合酶3，DNA聚合酶1，连接酶），体内DNA复制的聚合酶在高温时会变性，PCR需要耐热的DNA聚合说完了。
生物复制需要各种酶，比如DNA解旋酶等但PCR技术用各种温度代替酶，比如高温代替解旋酶相同点是都用到碱基互补配对，原料相同等都是以一条链为模板希望可以帮上忙，
DNA复制与PCR技术的异同 -
DNA复制是一个大范围的概念；PCR技术单指体外大量复制目的基因（DNA片段）的现代生物技术，DNA先在90-95ºC解旋为单链，再在70-75ºC复性，最后在55-60ºC且在Taq酶（热稳定的DNA聚合酶）作用下合成长链DNA。
PCR与DNA复制有何异同PCR是DNA的体外扩增技术. DNA复制是有生命力的细胞在体内自我复制的过程,属于体内扩增. PCR(聚合酶链式反应)原理，
PCR与DNA复制有何异同? -
PCR是DNA的体外扩增技术.DNA复制是有生命力的细胞在体内自我复制的过程,属于体内扩增.PCR(聚合酶链式反应)原理PCR是体外酶促合成特异DNA片段的方法，主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即在高温（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37等会说。
1、体内复制的过程不同：PCR在扩增DNA的时候也会经历DNA双链的解开（变性），寡聚核酸与单链DNA的结合（退火），以及DNA聚合酶开始合成DNA（延伸）的三个过程。DNA的复制整个过程是由一系列酶所控制的，所以像DNA解链等在体温下就可以完成。2、寡聚核酸需求不同：DNA的合成都需要一小段寡聚核酸作为说完了。
PCR扩增和DNA复制有什么异同点? -
一、相同点1、体内DNA复制和体外PCR扩增DNA都是DNA的复制过程。2、体内DNA复制和体外PCR扩增DNA都需要酶促合合成过程。二、不同点1、条件不同体内DNA复制：以DNA双链、细胞分裂环境为条件。体外PCR扩增DNA：以模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件。2、过程不同体内DNA复制：是DNA双链在细胞是什么。
不同点：1、酶不同，体内主要是DNA聚合酶，体外是taq酶；2、温度不同，体内是37度，体外有变性、退火、延伸三种温度；3、解链方式不同，体内采用解旋酶同时消耗ATP，体外采用热变性；4、体内的聚合酶有校对功能，体外的taq酶没有校对功能；4、体内所用引物是RNA，体外一般是DNA引物。