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Cushing病的介绍

2024-07-22 06:29:26 来源:网络

Cushing病的介绍

库欣病的介绍 -
库欣病(Cushing’s Disease)在激素分泌性垂体腺瘤中占5%~10%,是垂体ACTH腺瘤或ACTH细胞增生,分泌过多ACTH,引起肾上腺皮质增生,产生皮质醇增多症,导致一系列物质代谢紊乱和病理变化,临床上表现为库欣综合征(Cushing’s Syndrome),存在下丘脑-垂体-肾上腺轴机能紊乱,是一种耗竭性疾病,极少自行缓解,..
库欣综合征又称皮质醇增多症或柯兴综合征。1912年,由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征,此外,长期应用外源性糖皮质激素或饮用酒精饮料等也可以引起类似库欣综合征的临床表现,此种类型称为类库欣综合征或药物性库欣综合征。主要表现为满月脸、多血质外貌、..

Cushing病的介绍

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在Cushing综合征(Cushing‘s syndrome)病因中,最多见者是由于垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌亢进所引起的临床类型,称为Cushing病(Cushing disease)。Cushing病约占Cushing 综合征的70% ,多见于成人,女性多于男性,儿童、青少年亦可患病。垂体病变最多见者为ACTH 微腺瘤(直径< 10mm ),约等我继续说。
一种叫做库兴氏综合症的罕见病症是什么?1、库欣综合征(Cushing's syndrome)是由于垂体或肾上腺病变导致肾上腺皮质分泌过多糖皮质激素引起的疾病,也称为皮质醇增多症。它是由各种原因引起的肾上腺糖皮质激素慢性分泌过多,表现为肥胖并伴有高血压等一系列症状。2、皮质醇过剩,糖皮质激素分泌过多引起的疾病有帮助请点赞。
根据病因不同,试述Cushing综合征的类型及病变特点。 -
1)垂体性:垂体腺瘤直接分泌ACTH或下丘脑分泌皮质激素释放因子过多,间接使血清中ACTH增高。双侧肾上腺呈弥漫性中度肥大,重量可达20g(正常约8g),切面皮质厚度可超过2mm,呈脑回状。镜下主要是网状带和束状带细胞增生。2)异位性:为异位分泌的ACTH或CRF肿瘤引起。最常见的原因为小细胞性肺癌,其他有恶性是什么。
通过新闻,我们可以知道库欣综合征是一种能够让人变丑的疾病。下面来结合我收集到的资料,介绍一下库欣综合征的概念,以及病因有哪些。一、什么是库欣综合征(概念、症状、概率)概念:库欣综合征(Cushing's syndrome)是英译过来了,因此也叫库欣氏综合征。它是一种内分泌病,是由于长时间接触皮质醇或到此结束了?。
皮质醇增多症是什么病?应该如何治疗最佳呢? -
库欣综合征(Cushing’s Syndrome,CS)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征,1921年美国神经外科医生Harvey Cushing 首先报告。本征是由于多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇所产生的一组症候群,主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等好了吧!
③异位ACTH综合征,最常见的是肺癌,其次是胸腺癌和胰腺癌。此类患者血中CRF增高。④不依赖ACTH的肾上腺结节性增生的结节可分泌过多的皮质醇,引起Gushing综合征。其中最多见者为垂体促肾上腺激素分泌亢进所引起的临床类型,称为库欣病(Cushing病)。故本题答案为A。
哪位72岁患罕见病老人去世捐献遗体? -
湖南益阳,72 岁的尹国柱因病离世,无偿捐献遗体角膜。尹国柱生前罹患库欣综合征,他签下遗体捐献书,将病历全部打印保存。他说:我遗体特殊,是研究库欣综合征的典型标本,希望通过我,未来让更多人能够战胜这一病症。资料显示,库欣综合征(Cushing syndrome,CS)又称皮质醇增多症(hypercortisolism),..
[分析]Cushing病的病因是垂体ACTH分泌瘤(少数增生)引起的,ACTH对肾上腺皮质的作用在组织学上是使肾上腺皮质增生,在功能上使肾上腺皮质分泌皮质醇增多,所以Cushing病是ACTH依赖性皮质醇增多症。肾上腺皮质肿瘤、腺瘤或腺癌是肿瘤自身分泌皮质醇增多,肿瘤自主性分泌不依赖于垂体ACTH,而且肿瘤分泌的大量皮质后面会介绍。